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N-[2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]formamide | 220689-78-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-[2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]formamide
英文别名
——
N-[2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]formamide化学式
CAS
220689-78-1
化学式
C37H41NO7
mdl
——
分子量
611.735
InChiKey
GIMSITMKVAWLDZ-KHKVHWIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    84.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]formamidesodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以66%的产率得到2-aminoethyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    An Access to Glycoconjugate Libraries through Multicomponent Reactions
    摘要:
    Four-component reactions: The Ugi reaction of four suitably functionalized carbohydrate derivatives (as a per-O-benzylated amine, an aldehyde, a carboxylic acid, and an isocyanide) allow the effective assembly of diverse compound libraries. The complex glycoconjugates formed can be deprotected (see the picture for an example), and the resulting glycomimetics are of high interest for screening purposes.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19981231)37:24<3436::aid-anie3436>3.0.co;2-z
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidateN-(2-羟基乙基)甲酰胺三氟化硼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68%的产率得到N-[2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]formamide
    参考文献:
    名称:
    An Access to Glycoconjugate Libraries through Multicomponent Reactions
    摘要:
    Four-component reactions: The Ugi reaction of four suitably functionalized carbohydrate derivatives (as a per-O-benzylated amine, an aldehyde, a carboxylic acid, and an isocyanide) allow the effective assembly of diverse compound libraries. The complex glycoconjugates formed can be deprotected (see the picture for an example), and the resulting glycomimetics are of high interest for screening purposes.
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-3773(19981231)37:24<3436::aid-anie3436>3.0.co;2-z
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文献信息

  • Substituierte Aminosäurederivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0832898A2
    公开(公告)日:1998-04-01
    Die Erfindung betrifft mit Kohlenhydraten substituierte Aminosäuren der Formel worin die Substituenten die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, ihre Herstellung durch Mehrkomponentenreaktion und ihre Verwendung.
    本发明涉及式如下的碳水化合物取代氨基酸 式中取代基的含义、通过多组分反应制备这些氨基酸及其用途。
  • An Access to Glycoconjugate Libraries through Multicomponent Reactions
    作者:Oswald Lockhoff
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19981231)37:24<3436::aid-anie3436>3.0.co;2-z
    日期:1998.12.31
    Four-component reactions: The Ugi reaction of four suitably functionalized carbohydrate derivatives (as a per-O-benzylated amine, an aldehyde, a carboxylic acid, and an isocyanide) allow the effective assembly of diverse compound libraries. The complex glycoconjugates formed can be deprotected (see the picture for an example), and the resulting glycomimetics are of high interest for screening purposes.
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