4-(4-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-amine | 71114-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-amine
• 英文别名: 4,5-bis(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-amine；4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；4,5-Bis(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 71114-74-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 305.166
• InChiKey: RFLMOJRCNQHALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-(4-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-amine
  参考文献：
  名称：

  取代合成的氨基1,2,4-三唑衍生物的发散合成

  摘要：

  通过在温和的反应条件下以中等至极好的收率将易于获得的N'-硝基-2-亚烃基-肼甲二酰亚胺环化，可以建立二取代的1,2,4-三唑的不同有效组装。仅通过改变反应条件就可以实现这种多样化的合成策略。在酸性条件下，通过涉及NO 2基团的分子内氧化还原反应获得氨基-1,2,4-三唑。对照实验和DFT研究表明，这种转化过程是通过分子内的1,3-氢化物转移途径进行的，从而消除了HNO2。在中性条件下，以水为溶剂，通过在空气中氧化分子内环化获得硝基亚氨基-1，2，4-三唑。

  DOI：

  10.1055/a-1477-4630

文献信息

• 4-(4-氯苯基)-5-(4-氯苯基)-4H-1,2,4-三氮唑-3-胺及其应用
  申请人：黑龙江八一农垦大学

  公开号：CN109678807A

  公开（公告）日：2019-04-26

  本发明涉及医药技术领域，特别是一种4‑(4‑氯苯基)‑5‑(4‑氯苯基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑胺及其应用。本发明提供了由下列化合物（I）表示的4‑(4‑氯苯基)‑5‑(4‑氯苯基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑胺及其可用盐：（I）。本发明的4‑(4‑氯苯基)‑5‑(4‑氯苯基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑胺及其可用盐可用于制备治疗肺癌的药物。本发明的4‑(4‑氯苯基)‑5‑(4‑氯苯基)‑4H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑胺及其可用盐，具有抑制癌细胞生长活性（抗癌活性），从而使得它们可用作治疗恶性肿瘤。通过对比试验表明，化合物BCTA对正常细胞的毒性低于对照药物5‑氟尿嘧啶（5‑FU），同时能够诱导人肺A549细胞的凋亡的作用，而且其诱导凋亡作用要明显的好于5‑FU。
• DAVIDSON J., SYNTHESIS, 1979, NO 5, 359-361
  作者：DAVIDSON J.

  DOI：——

  日期：——