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1-(5-hydroxy-3-methyl-pent-3-en-1-ynyl)-2,2,6-trimethyl-cyclohexanol | 187409-93-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(5-hydroxy-3-methyl-pent-3-en-1-ynyl)-2,2,6-trimethyl-cyclohexanol
英文别名
1-(5-Hydroxy-3-methyl-pent-3-en-1-inyl)-2,2,6-trimethyl-cyclohexanol;1-[(Z)-5-hydroxy-3-methylpent-3-en-1-ynyl]-2,2,6-trimethylcyclohexan-1-ol
1-(5-hydroxy-3-methyl-pent-3-en-1-ynyl)-2,2,6-trimethyl-cyclohexanol化学式
CAS
187409-93-4
化学式
C15H24O2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
NWLKOIIRSRFDLJ-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-hydroxy-3-methyl-pent-3-en-1-ynyl)-2,2,6-trimethyl-cyclohexanolmanganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 53.0h, 生成 (9Z)-β--胡萝卜素
    参考文献:
    名称:
    9-cis Beta-carotene의 합성방법
    摘要:
    该专利涉及一种通过化学反应合成高纯度且易于大规模生产的9-顺式β-胡萝卜素(9-cis Beta-carotene)化合物的方法,包括诱导9-顺式视黄醇(9-cis Retinol)的醇基被9-顺式磷酸盐取代的反应步骤;通过Knoevenagel缩合反应诱导β-C15醛和3-甲基-2-丁烯醛以合成全反式醛的步骤;以及将完成的9-顺式视黄醇磷酸盐和全反式醛通过Wittig烯化反应连接为碳双键的反应步骤,用于合成9-顺式β-胡萝卜素的方法。
    公开号:
    KR20210051646A
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇2,2,6-三甲基环己酮乙基溴化镁 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到1-(5-hydroxy-3-methyl-pent-3-en-1-ynyl)-2,2,6-trimethyl-cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    9-cis Beta-carotene의 합성방법
    摘要:
    该专利涉及一种通过化学反应合成高纯度且易于大规模生产的9-顺式β-胡萝卜素(9-cis Beta-carotene)化合物的方法,包括诱导9-顺式视黄醇(9-cis Retinol)的醇基被9-顺式磷酸盐取代的反应步骤;通过Knoevenagel缩合反应诱导β-C15醛和3-甲基-2-丁烯醛以合成全反式醛的步骤;以及将完成的9-顺式视黄醇磷酸盐和全反式醛通过Wittig烯化反应连接为碳双键的反应步骤,用于合成9-顺式β-胡萝卜素的方法。
    公开号:
    KR20210051646A
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文献信息

  • 신규화합물 Potassium all-trans retinoate 및 Potassium 9-cis retinoate의 합성방법
    申请人:Arca Eir Inc. (주)아크에이르(120140390138) Corp. No ▼ 160111-0350415BRN ▼314-86-48703
    公开号:KR102271364B1
    公开(公告)日:2021-06-30
    all-trans retinoic acid와 9-cis retinoic acid 각각에 대하여 Hexane 첨가 후 KOH를 적가하여 Potassium all-trans retinoate 및 Potassium 9-cis retinoate 합성하는 단계로 이루어진 Potassium all-trans retinoate 및 Potassium 9-cis retinoate의 합성방법을 제공함으로써, 강력한 항산화제로 암과 심혈관 질환의 위험을 낮추는 효과가 있는 9-cis β-carotene이 경구 투여 시 장에서의 흡수율을 측정하는 LogP 값이 >9으로 대부분 흡수되지 않고 배설되는 것을 방지하여 경구투여가 가능한 심혈관 치료제 즉, 죽상동맥경화증 치료제 및 협심증 치료제로 적용할 수 있는 효과가 있다.
    通过在all-trans维甲酸和9-cis维甲酸中分别添加己烷,然后加入KOH,合成all-trans维甲酸9-cis维甲酸的步骤,提供了一种合成all-trans维甲酸9-cis维甲酸的方法,通过测量9-cis β-胡萝卜素在口服时在肠道中的吸收率,其LogP值>9,大部分不被吸收而被排泄,从而防止了口服给药的可能性,可用于心血管治疗剂,即冠心病治疗剂和心绞痛治疗剂,具有降低癌症和心血管疾病风险的强效抗氧化剂效果。
  • Akhtar,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1511 - 1524
    作者:Akhtar,M. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 9-cis-retinoic acid and C-20-[3H3C]-9-cis-retinoic acid with high specific activity
    作者:Praveen K. Tadikonda、James M. Lacy、Michael G. Rigdon、Hector F. DeLuca
    DOI:10.1002/(sici)1099-1344(199701)39:1<1::aid-jlcr939>3.0.co;2-a
    日期:1997.1
    The synthesis of 9-cis-retinoic acid starting from 2,2,6-trimethylcyclohexanone is described. The same methodology was extended for the synthesis of deuterium and tritium labeled 9-cis-retinoic acid with high specific activity (73 Ci/mmol). In this methodology, a Grignard reaction was utilized for introducing three tritium atoms simultaneously in the final synthetic steps.
  • Inhoffen; Erdmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 51,62
    作者:Inhoffen、Erdmann
    DOI:——
    日期:——
  • Inhoffen; Erdmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 598, p. 51,63
    作者:Inhoffen、Erdmann
    DOI:——
    日期:——
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