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3-Benzoyl-2-methylthio-chromon | 84941-67-3

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzoyl-2-methylthio-chromon
英文别名
3-Benzoyl-2-methylsulfanylchromen-4-one
3-Benzoyl-2-methylthio-chromon化学式
CAS
84941-67-3
化学式
C17H12O3S
mdl
——
分子量
296.346
InChiKey
QBDVTXVJLKKBIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    152 °C(Solv: acetone (67-64-1))
  • 沸点:
    407.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    68.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzoyl-2-methylthio-chromon氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以87%的产率得到3-benzoyl-4-hydroxycoumarin
    参考文献:
    名称:
    3-酰基-2-甲硫基色酮的合成与反应1)
    摘要:
    3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应,取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160109
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-酰基-2-甲硫基色酮的合成与反应1)
    摘要:
    3-酰基-2-甲硫基色酮 5a、5c 和 5d 与氢氧根和醇盐离子以及胺反应,取代甲硫基形成 3-酰基-色酮 8 和 10a – 10p 或 3-酰基-4 -羟基香豆素6a和6b。与肼、羟胺、邻苯二胺、胍和脒衍生物形成稠合色酮 11a-11c、12、13 和 14a-14e。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160109
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文献信息

  • Xanthone aus Chromon-Derivaten
    作者:Fritz Eiden、Gerd Rademacher、Jürgen Schünemann
    DOI:10.1002/ardp.19843170610
    日期:——
    Die 3‐Acyl‐2‐methylthio‐chromone 2a‐2c und das 6‐Acetyl‐7‐methylthio‐furochromon 10 setzten sich mit den CH‐aciden Verbindungen 5a‐5f, 11 und Kalium‐t‐butylat zu den 2‐substituierten 3‐Acylchromonen 4a‐4d und 9, den Xanthonen 1 und 6a‐6d sowie den Furoxanthonen 13a‐13c und 20 um. 4b und 4c reagierten mit Ammoniumacetat zu den Benzopyranopyridinonen (Azaxanthonen) 8a und 8b.
    3-酰基-2-甲色酮 2a-2c 和 6-乙酰基-7-甲基-呋喃色酮 10 与 CH-酸性化合物 5a-5f、11 和叔丁醇钾结合形成 2-取代的 3酰基色酮 4a-4d 和 9、氧杂蒽酮 1 和 6a-6d,以及呋喃酮 13a-13c 和 20 µm。4b和4c与乙酸铵反应得到苯并喃并吡啶酮(氮杂蒽酮)8a和8b。
  • EIDEN, F.;RADEMACHER, G., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 1, 34-42
    作者:EIDEN, F.、RADEMACHER, G.
    DOI:——
    日期:——
  • EIDEN, F.;RADEMACHER, G.;SCHUENEMANN, J., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 539-547
    作者:EIDEN, F.、RADEMACHER, G.、SCHUENEMANN, J.
    DOI:——
    日期:——
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