(Z)-3-(1H-indol-3-yl)-2-{[1-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]amino}propanoic acid | 1399856-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(1H-indol-3-yl)-2-{[1-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]amino}propanoic acid
• CAS: 1399856-47-3
• 化学式: C₂₉H₂₉N₃O₃
• 分子量: 467.568
• InChiKey: NAXPLGFCBOGVTA-LUPSEXQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-2-propynone 、 L-色氨酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以71%的产率得到(Z)-3-(1H-indol-3-yl)-2-{[1-(1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  用氨基酸将无过渡金属的2-苄基乙炔基-4,5,6,7-四氢吲哚的立体选择性和区域选择性加氢胺化

  摘要：

  摘要 通过将各种氨基酸亲核加成到2-苯甲酰基乙炔基-4,5,6,7-四氢吲哚的三键上，获得具有四氢吲哚部分的非天然氨基酸的新家族。反应在氢氧化钠的存在下进行化学，区域和立体定向反应，以35-72％的产率得到Z异构体。 通过将各种氨基酸亲核加成到2-苯甲酰基乙炔基-4,5,6,7-四氢吲哚的三键上，获得具有四氢吲哚部分的非天然氨基酸的新家族。反应在氢氧化钠的存在下进行化学，区域和立体定向反应，以35-72％的产率得到Z异构体。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290383