(5Z,7E,10E)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-19-fluoro-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene | 182232-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5Z,7E,10E)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-19-fluoro-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene
• 英文别名: [(1S,3Z,4E)-3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]ethylidene]-4-(fluoromethylidene)cyclohexyl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 182232-32-2
• 化学式: C₃₃H₅₇FOSi
• 分子量: 516.899
• InChiKey: LSJIAKZMKQRPAP-JACIWZMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.95
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,7E,10E)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-19-fluoro-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 (5Z,7E,10E)-19-fluoro-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 19-fluorovitamin D via fluorination of vitamin D-sulfur dioxide adducts

  摘要：

  19-Fluorovitamin D derivatives are conveniently synthesized by the regioselective electrophilic fluorination of vitamin D-SO2 adducts followed by desulfonylation and photochemical isomerization. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)01459-1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-3-[(E)-[(1R,3aS,7aR)-7a-methyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-ylidene]methyl]-2,2-dioxo-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2-benzothiophen-5-ol 在 咪唑 、 六甲基磷酰三胺 、 碳酸氢钠 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (5Z,7E,10E)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-19-fluoro-9,10-seco-5,7,10(19)-cholestatriene
  参考文献：
  名称：

  （10Z）-和（10E）-19-氟-1α，25-二羟基维生素D3的合成：通过19F-NMR探测受体复合物中维生素D构象的化合物。

  摘要：

  为了通过19F-NMR研究维生素D与受体的相互作用，从维生素D2经由维生素D的亲电氟化反应合成了（5Z，10Z）-和（5Z，10E）-19-氟-1α，25-二羟基维生素D3 -SO2加成是关键步骤。维生素D-SO2加合物在C（19）的区域和立体选择性亲电氟化是在使用（PhSO2）2NF和大体积碱的条件下实现的。详细研究了各种维生素D衍生物添加和消除SO2的立体化学。SO 2引起维生素D的5，6-双键的ZE异构化，并从与C（1）处的取代基相反的空间较少受阻侧添加到所得的（5E）-异构体中。从19-取代的维生素D-SO2加合物中消除SO2仅在热或还原条件下相对于二烯部分以表面上的方式进行。详细研究了19-氟维生素D衍生物的染料敏化光化学异构化。在5,6-双键处快速异构化，然后在10,19-双键处缓慢异构化，得到（5E，10Z）-异构体（通过1-OH衍生物的命名法）作为主要产物。（10Z）-和（

  DOI：

  10.1248/cpb.48.1484