trans-acetonitrilebis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}nitridomolybdenum(IV) tetraphenylborate | 120751-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-acetonitrilebis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}nitridomolybdenum(IV) tetraphenylborate
• 英文别名: [Mo(N)(acetonitrile)(dppe)2]BPh4
• CAS: 120751-78-2
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₅₄H₅₁MoN₂P₄
• 分子量: 1267.08
• InChiKey: KHIQGVXCBNOWRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-acetonitrilebis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}nitridomolybdenum(IV) tetraphenylborate 、 lutidinium tetraphenylborate 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Mo(NH)(acetonitrile)(dppe)2](BPh4)2
  参考文献：
  名称：

  钼，亚硝酸钨和亚氨基钨配合物与二膦大分子配体的电子结构，光谱性质和反应性：反式配体的影响。

  摘要：

  一系列的钼和钨氮化物[M（N）（X）（diphos）2]和亚胺基络合物[M（NH）（X）（diphos）2）] Y，（M = Mo，W）研究了双膦大分子配体（diphos = dppe / depe），各种反式配体（X = N3-，Cl-，NCCH3）和不同的抗衡离子（Y- = Cl-，BPh4-）。通过红外和拉曼光谱研究了这些化合物。还对它们进行了同位素取代和光吸收以及发射光谱学研究。在具有反叠氮基和-氯大肠菌素的亚硝酸盐配合物中，金属N的延伸量大约为980 cm（-1）。质子化后，它降低到约920 cm（-1）。在398 nm处观察到[Mo（N）（N3）（depe）2]的1A1-> 1E（n-> pi）电子跃迁，并显示了810 cm（-1）的金属N拉伸过程）。在542 nm处观察到相应的3E-> 1A（pi-> n）发射带，在980 cm（-1）的金属N拉伸中表现出进展。在亚氨基系统[Mo（NH）（N3）（depe）2]

  DOI：

  10.1021/ic060141n
• 作为产物：
  描述：

  [Mo(NNC5H10)(dppe)2] 、 triethylammonium tetraphenylborate 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 哌啶 、 trans-acetonitrilebis{1,2-bis(diphenylphosphino)ethane}nitridomolybdenum(IV) tetraphenylborate 、 三乙胺
  参考文献：
  名称：

  hydrazido（2-）-配合物的机理研究。[Mo {NN（CH 2）4 CH 2 }（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）2与酸反应中氮-氮键的裂解

  摘要：

  [Mo {N [图中未示出] H 2 }（dppe）2 ]（dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）与[NHEt 3 ] BPh 4之间反应的动力学，得到了[图中未示出的] H 2和[MoN（NCR）（dppe）2 ] BPh 4（RCN是溶剂； R = Me，Et或Ph）已被研究。通常，反应机理涉及两个平行途径。hydrazido（2-）-配体的初始快速质子化和溶剂分子对金属的攻击产生了分光光度法检测到的hydrazidium物种，反式-[Mo {N [graphic省略] H 2 }（NCR）（dppe）2 ] +。该物种可以经历缓慢氮-氮裂解或反应经由涉及酸催化途径反式- [{莫NH [图形省略1 H 2 }（NCR）（DPPE） 2 ] 2+，得到产品。讨论了影响肼基（2-）-配体的质子化导致胺形成（N–N键断裂）还是肼形成（N–N键断裂）的因素。

  DOI：

  10.1039/dt9890000425