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ethyl 3,5-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate | 87544-51-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 3,5-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3,5-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate化学式
CAS
87544-51-2
化学式
C18H16N2O2S
mdl
——
分子量
324.403
InChiKey
IVMLBVYNSGTIJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    47.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫代异氰酸苯酯溴乙酸乙酯苯甲脒 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以52%的产率得到ethyl 3,5-diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种咪唑-2-硫酮类化合物的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种咪唑‑2‑硫酮类化合物的制备方法,将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、α‑卤代酮类化合物和有机溶剂混合,得到原料混合液;调节所述原料混合液的pH值至碱性,得到碱性反应液;将所述碱性反应液在加热条件下发生串联环化反应,得到咪唑‑2‑硫酮类化合物。在本发明中,加热为串联环化反应提供所需的能量,配合原料的选取,在碱性条件下通过C‑N键断裂即可得到咪唑‑2‑硫酮类化合物目标产物,反应步骤少、操作简单、易于控制,无需加金属催化剂;对原料的适应性强,且制备所得咪唑‑2‑硫酮类化合物的纯度较高,达98.5~99.9%,因此本发明提供的制备方法具有较大的市场推广价值。
    公开号:
    CN108586350B
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文献信息

  • Viski, P.; Zubovics, Z.; Toldy, L., Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 3, p. 323 - 334
    作者:Viski, P.、Zubovics, Z.、Toldy, L.、Sohar, P.、Dvortsak, P.
    DOI:——
    日期:——
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