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N-Cbz-L-alanine p-toluene thiol ester | 24692-86-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
N-Cbz-L-alanine p-toluene thiol ester
英文别名
N-Cbz-L-alanine p-toluene thioester
N-Cbz-L-alanine p-toluene thiol ester化学式
CAS
24692-86-2
化学式
C18H19NO3S
mdl
——
分子量
329.42
InChiKey
VXNVXZHUMUUMKZ-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    58-62 °C
  • 沸点:
    498.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Cbz-L-alanine p-toluene thiol esterL-色氨酸甲酯盐酸盐三乙胺N,O-双三甲硅基乙酰胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以185.1 mg的产率得到Cbz-Ala-Trp-OMe
    参考文献:
    名称:
    肽基硫醇酯与α-氨基酸酯的无金属直接酰胺化
    摘要:
    肽基硫醇酯与α-氨基酸的无金属直接酰胺化 酯类 在......的存在下 双(三甲基甲硅烷基)乙酰胺(BSA)已开发。这种通用方法可方便地访问受N保护的肽 在温和条件下具有良好的收率,并显示出对功能的高度耐受性。
    DOI:
    10.1039/c1gc15401j
  • 作为产物:
    描述:
    苄氧羰基-L-丙氨酸4-甲苯硫酚4-二甲氨基吡啶1-羟基苯并三唑N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以90%的产率得到N-Cbz-L-alanine p-toluene thiol ester
    参考文献:
    名称:
    Hexafluoro-2-propanol as a potent cosolvent for chemical ligation of membrane proteins
    摘要:
    膜蛋白的研究是一项重要挑战,这主要是因为它们在各种溶剂中的溶解性极差。传统的重组表达策略和天然化学连接方法都难以高效地产生足够数量的所需蛋白质。先前的研究表明,多氟化醇具有良好的难溶肽段溶解能力,尤其是六氟-2-丙醇(HFIP)。在本研究中,我们系统地研究了含有不同比例HFIP的溶剂对跨膜肽溶解能力的系统研究。通过HPLC和UV分析,我们得出结论,60% HFIP/8 M urea构成了一种良好的溶剂体系。在此溶剂体系中,我们还优化了进行天然化学连接(NCL)的条件。在优化的条件下,我们成功实现了二肽形成和模型蛋白质(Trifolitoxin)合成的NCL。这些结果表明,HFIP是一种潜在的共溶剂,可用于连接难溶肽段以生成膜蛋白。
    DOI:
    10.1007/s11426-010-4188-4
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文献信息

  • HMDO-Promoted Peptide and Protein Synthesis in Ionic Liquids
    作者:Jianli Duan、Yao Sun、Hao Chen、Guofu Qiu、Haibing Zhou、Ting Tang、Zixin Deng、Xuechuan Hong
    DOI:10.1021/jo400797t
    日期:2013.7.19
    Hexamethyldisiloxane (HMDO) has been developed to efficiently promote the metal-free direct coupling of an amino function of one cysteine-free peptide or protein and a C-terminal thioester of the second peptide in ionic liquids. The amide-coupling reaction proceeds smoothly under mild conditions to afford the corresponding products in good to excellent yields (63-94%). Peptide couplings were also achieved using in-situ-generated thioesters by the thioesterification of oxo esters.
  • Peptide ligation assisted by an auxiliary attached to amidyl nitrogen
    作者:Juan Li、Hong-Kui Cui、Lei Liu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.01.108
    日期:2010.3
    New thiol-containing auxiliaries were developed for peptide ligation. They were placed at the amidyl N-atom in the second amino acid residue of a peptide fragment. With the new auxiliaries, peptide ligation could be conducted at non-Cys and non-Gly sites. Compared to other recently developed auxiliaries, an important feature of the present design was that the new auxiliaries were generally applicable and readily removable. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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