(S)-2-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonylamino-butyrylamino)-3-methyl-butyric acid | 175027-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonylamino-butyrylamino)-3-methyl-butyric acid
• CAS: 175027-87-9
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₇
• 分子量: 470.522
• InChiKey: LKNCGDOWPSSYOW-UNMCSNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  131.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonylamino-butyrylamino)-3-methyl-butyric acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (S)-2-Amino-4-{(S)-1-[(hydroxy-methyl-phosphinoylmethyl)-carbamoyl]-2-methyl-propylcarbamoyl}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid and phosphinic acid tripeptides as inhibitors of glutathionylspermidine synthetase

  摘要：

  A series of phosphonic and phosphinic acid derivatives of glutathione were synthesized as potential inhibitors of glutathionylspermidine synthetase, an essential enzyme in the biosynthesis of trypanothione in trypanosomatids. The compounds showed moderate activity.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00001-7
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-L-谷氨酸 1-苄酯 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (S)-2-((S)-4-Benzyloxycarbonyl-4-benzyloxycarbonylamino-butyrylamino)-3-methyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphonic acid and phosphinic acid tripeptides as inhibitors of glutathionylspermidine synthetase

  摘要：

  A series of phosphonic and phosphinic acid derivatives of glutathione were synthesized as potential inhibitors of glutathionylspermidine synthetase, an essential enzyme in the biosynthesis of trypanothione in trypanosomatids. The compounds showed moderate activity.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00001-7