2,6,10-Trichloro-4,8-dinitro-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-sulfide | 331462-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2,6,10-Trichloro-4,8-dinitro-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-sulfide
• CAS: 331462-91-0
• 化学式: C₁₃H₆Cl₃N₂O₆PS
• 分子量: 455.599
• InChiKey: OBDJDDVYHLFPTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  104.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-Trichloro-4,8-dinitro-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-sulfide 、 苯酚 在 三氯硫磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,10-dichloro-6-phenoxy-4,8-dinitro-12H-dibenzo[d,g][1,3,2]dioxaphosphocin 6-sulfide
  参考文献：
  名称：

  2,10-二氯-6-取代-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧杂磷酸6-氧化物/硫化物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 5,5'- 反应合成了新型 2,10-二氯-6-取代-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧杂磷酸6-氧化物（4a-h）二氯-3,3'-二硝基-2,2'-二羟基二苯基甲烷 (2) 与不同的芳基二氯化磷 (3a-g) 或双 (2-氯乙基) 二氯化磷 (3h) 在三乙胺存在下，55-60°C , 并且化合物 4i–l 是通过 2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷星 6-硫化物 (5) 原位反应制备的通过将 2 与硫代磷酰氯缩合来制备具有取代酚和苯硫酚 5 的化合物。IR、1H、13C、31P NMR 和质谱支持所有提出的结构。几种标题化合物在针对细菌枯草芽孢杆菌和大肠杆菌以及真菌 Curvularia lunata 和 Aspergillus niger 的测定中表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1002/1098-1071(2001)12:1<10::aid-hc3>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-dichloro-3,3'-dinitro-2,2'-dihydroxydiphenylmethane 在 三氯硫磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,6,10-Trichloro-4,8-dinitro-12H-5,7-dioxa-6-phospha-dibenzo[a,d]cyclooctene 6-sulfide
  参考文献：
  名称：

  2,10-二氯-6-取代-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧杂磷酸6-氧化物/硫化物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 5,5'- 反应合成了新型 2,10-二氯-6-取代-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧杂磷酸6-氧化物（4a-h）二氯-3,3'-二硝基-2,2'-二羟基二苯基甲烷 (2) 与不同的芳基二氯化磷 (3a-g) 或双 (2-氯乙基) 二氯化磷 (3h) 在三乙胺存在下，55-60°C , 并且化合物 4i–l 是通过 2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷星 6-硫化物 (5) 原位反应制备的通过将 2 与硫代磷酰氯缩合来制备具有取代酚和苯硫酚 5 的化合物。IR、1H、13C、31P NMR 和质谱支持所有提出的结构。几种标题化合物在针对细菌枯草芽孢杆菌和大肠杆菌以及真菌 Curvularia lunata 和 Aspergillus niger 的测定中表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1002/1098-1071(2001)12:1<10::aid-hc3>3.0.co;2-k