[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-acetic acid methyl ester | 270086-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
• CAS: 270086-02-7
• 化学式: C₂₁H₃₆O₂
• 分子量: 320.516
• InChiKey: PVWNLSODMVZCGA-HNZGHNELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-acetic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到[(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-4-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel class of cdc25A inhibitors from vitamin D3

  摘要：

  We have developed a novel class of cdc25A inhibitors by drastic modification of the hydrophobic and hydrophilic substructures of dysidiolide, The unsaturated derivative 3b strongly inhibited cdc25A (IC50 = 7.7 mu M) and caused G1 arrest of HL60 cells. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00065-2
• 作为产物：
  描述：

  维生素 D3 在 正丁基锂 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(1R,3aS,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-octahydro-inden-(4E)-ylidene]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel class of cdc25A inhibitors from vitamin D3

  摘要：

  We have developed a novel class of cdc25A inhibitors by drastic modification of the hydrophobic and hydrophilic substructures of dysidiolide, The unsaturated derivative 3b strongly inhibited cdc25A (IC50 = 7.7 mu M) and caused G1 arrest of HL60 cells. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00065-2