5,5'-dichloro-3,3'-dinitro-2,2'-dihydroxydiphenylmethane | 13590-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-dichloro-3,3'-dinitro-2,2'-dihydroxydiphenylmethane
• 英文别名: 4,4'-dichloro-6,6'-dinitro-2,2'-methanediyl-di-phenol；4,4'-Dichlor-6,6'-dinitro-2,2'-methandiyl-di-phenol；1,1-bis(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)methane；4-Chloro-2-[(5-chloro-2-hydroxy-3-nitrophenyl)methyl]-6-nitrophenol
• CAS: 13590-90-4
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₂O₆
• 分子量: 359.122
• InChiKey: ANQYSXNIMYNRQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180 °C
• 沸点：
  480.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-dichloro-3,3'-dinitro-2,2'-dihydroxydiphenylmethane 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 6,6'-diamino-4,4'-dichloro-2,2'-methanediyl-di-phenol
  参考文献：
  名称：

  Aldehyde—Phenol Reaction Products and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01158a049
• 作为产物：
  描述：

  双氯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.5h， 以73.5%的产率得到5,5'-dichloro-3,3'-dinitro-2,2'-dihydroxydiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  2,10-二氯-6-取代-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧杂磷酸6-氧化物/硫化物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 5,5'- 反应合成了新型 2,10-二氯-6-取代-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧杂磷酸6-氧化物（4a-h）二氯-3,3'-二硝基-2,2'-二羟基二苯基甲烷 (2) 与不同的芳基二氯化磷 (3a-g) 或双 (2-氯乙基) 二氯化磷 (3h) 在三乙胺存在下，55-60°C , 并且化合物 4i–l 是通过 2,6,10-三氯-4,8-​​二硝基-12H-二苯并[d,g][1,3,2]二氧磷星 6-硫化物 (5) 原位反应制备的通过将 2 与硫代磷酰氯缩合来制备具有取代酚和苯硫酚 5 的化合物。IR、1H、13C、31P NMR 和质谱支持所有提出的结构。几种标题化合物在针对细菌枯草芽孢杆菌和大肠杆菌以及真菌 Curvularia lunata 和 Aspergillus niger 的测定中表现出显着的活性。

  DOI：

  10.1002/1098-1071(2001)12:1<10::aid-hc3>3.0.co;2-k

文献信息

• Bisbenzoxazines and pharmaceutical use
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04552876A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein, R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, or heteroaryl; R.sub.1 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, aralkyl, substituted aryl, halo, OR.sup.2, SR.sup.2, NR.sub.2, CF.sub.3, NO.sub.2, CN, COOR.sup.2, CHO, SO.sub.3 H or SO.sub.2 NH.sub.2, wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; Y is ##STR2## Z is O, S, NH or CH.sub.2 ; X is --CH.sub.2 --, ##STR3## or --(CH.sub.2).sub.n CHOH(CH.sub.2).sub.n --; wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; n is 1-10, and pharmaceutically acceptable salts thereof have antiallergy and antiinflammatory activity.

  该化合物的分子式为：##STR1## 其中，R为H、烷基、环烷基、芳基或杂环烷基；R.sub.1为H、烷基、环烷基、芳基、杂环芳基、取代杂环芳基、芳基取代基、卤素、OR.sup.2、SR.sup.2、NR.sub.2、CF.sub.3、NO.sub.2、CN、COOR.sup.2、CHO、SO.sub.3 H或SO.sub.2 NH.sub.2，其中R.sup.2为H、甲基、乙基或丙基；Y为##STR2## Z为O、S、NH或CH.sub.2；X为--CH.sub.2--、##STR3##或--(CH.sub.2).sub.n CHOH(CH.sub.2).sub.n--；其中R.sup.2为H、甲基、乙基或丙基；n为1-10，其药学上可接受的盐具有抗过敏和抗炎活性。
• Bisbenzothiazine, bisbenzodiazine and bisquinoline pharmaceutical
  申请人：USV Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04666909A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein, R is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or heteroaryl; R.sub.1 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, aralkyl, substituted aryl, halo, OR.sup.2, SR.sup.2, NR.sub.2, CF.sub.3, NO.sub.2, CN, COOR.sup.2, CHO, SO.sub.3 H or SO.sub.2 NH.sub.2, wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; Y is ##STR2## Z is O, S, NH or CH.sub.2 ; X is ##STR3## wherein R.sup.2 is H, methyl, ethyl or propyl; n is 1-10, and pharmaceutically acceptable salts thereof have antiallergy and antiinflammatory activity.

  化合物的公式为：##STR1## 其中，R是H，烷基，环烷基，芳基或杂芳基；R.sub.1是H，烷基，环烷基，芳基，杂芳基，取代杂芳基，芳基烷基，取代芳基，卤素，OR.sup.2，SR.sup.2，NR.sub.2，CF.sub.3，NO.sub.2，CN，COOR.sup.2，CHO，SO.sub.3 H或SO.sub.2 NH.sub.2，其中R.sup.2是H，甲基，乙基或丙基；Y是##STR2## Z是O，S，NH或CH.sub.2；X是##STR3## 其中R.sup.2是H，甲基，乙基或丙基；n为1-10，其药物可接受的盐具有抗过敏和抗炎活性。
• Pfleger; Waldmann, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2395,2399
  作者：Pfleger、Waldmann

  DOI：——

  日期：——
• DE2848493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• JONES, H.;MAGNIEN, E.;MUSSER, J. H.;SHAIKH, M. L.
  作者：JONES, H.、MAGNIEN, E.、MUSSER, J. H.、SHAIKH, M. L.

  DOI：——

  日期：——