[(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanylglycyl-L-cysteine | 1621538-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanylglycyl-L-cysteine
• CAS: 1621538-60-0
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 459.523
• InChiKey: DWFWFAZZTAVXTR-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  133.83
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanylglycyl-L-cysteine 、 Cbz-L-Ala-Bt 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以94%的产率得到S-{[(benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl}-N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanylglycyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  手性N-，O-和S-酰基异肽的溶液相合成

  摘要：

  摘要 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340089
• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸 、 (S)-benzyl (1-((2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到[(benzyloxy)carbonyl]-L-phenylalanylglycyl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  手性N-，O-和S-酰基异肽的溶液相合成

  摘要：

  摘要 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。 据报道，在溶液相中，使用苯并三唑可以方便地从含有色氨酸，酪氨酸和半胱氨酸单元的二肽和三肽合成手性N-，O-和S-酰基单异肽和二异肽。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340089