LTC4 | 72025-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: LTC4
• 英文别名: (7E,9E,11Z,14Z)-6-[2-[(4-amino-4-carboxybutanoyl)amino]-3-(carboxymethylamino)-3-oxopropyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tetraenoic acid
• CAS: 72025-60-6；73466-14-5；74841-69-3；76738-45-9；79026-71-4；79026-72-5；80629-45-4；82468-64-2；84823-19-8；84823-20-1；87391-79-5；92009-30-8；92418-31-0；92418-46-7
• 化学式: C₃₀H₄₇N₃O₉S
• 分子量: 625.784
• InChiKey: GWNVDXQDILPJIG-UTCFTNDSSA-N

物化性质

• 沸点：
  974.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  11 °C
• 溶解度：
  50mg/mL DMSO 或 DMF 溶液

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  242
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

安全信息

• 危险品标志：
  F,T
• 安全说明：
  S36/37,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R39/23/24/25,R11
• 危险品运输编号：
  UN 1230 3/PG 2

制备方法与用途

生物活性

Leukotriene C4 是一种母体半胱氨酰白三烯，由 LTC4 合酶催化谷胱甘肽与 LTA4 的缀合产生。它主要在嗜中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞和血小板等细胞中通过跨细胞代谢生成。Leukotriene C4 是过敏反应的慢反应物质（SRS-A）的一部分，并具有显著的平滑肌收缩活性。

靶点

Human Endogenous Metabolite

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 10-formyl-5(S),6(S)-oxido-7(E),9(E)-decadienoate 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 LTC4
  参考文献：
  名称：

  慢反应物质（SRS）的全合成：6-表白三烯C和6-表白三烯D

  摘要：

  通过与白三烯A异构的5（S），6（R）-环氧化合物（5,6-cis）明确合成了6-Epi-白三烯C和D（3和4）。这些6-Epi-白三烯它们的活性（特别是4种）低于白三烯C和D（1和2），并且在天然SRS来源中并未大量发现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78715-6

文献信息

• Total synthesis of slow reacting substances (SRS's): 6--leukotriene C and 6--leukotriene D
  作者：E.J. Corey、Giichi Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78715-6

  日期：1980.1

  6-Epi-leukotrienes C and D (3 and 4) have been synthesized unambiguously via the 5(S), 6(R)-epoxide (5,6-cis) which is isomeric with leukotriene A. These 6-epi-leukotrienes are less active (especially 4) than leukotrienes C and D (1 and 2) and have not been found in substantial quantity in natural SRS sources.

  通过与白三烯A异构的5（S），6（R）-环氧化合物（5,6-cis）明确合成了6-Epi-白三烯C和D（3和4）。这些6-Epi-白三烯它们的活性（特别是4种）低于白三烯C和D（1和2），并且在天然SRS来源中并未大量发现。