3-fluoro-4-methoxybenzene-1,2-diamine | 1831097-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxybenzene-1,2-diamine
• CAS: 1831097-68-7
• 化学式: C₇H₉FN₂O
• 分子量: 156.16
• InChiKey: ZSKVILXUPOEMDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-methoxybenzene-1,2-diamine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-cyclopentyl-N-[9-fluoro-10-methoxy-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-2,5,7-triazatricyclo[6.4.0.0²'⁶]dodeca-1(12),6,8,10-tetraen-3-yl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-3-methoxy-6-nitroaniline 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到3-fluoro-4-methoxybenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100

  摘要：

  式（I）的化合物或其药用盐以及包含该化合物的药物组合物。该化合物是S100A9与相互作用伙伴（如RAGE、TLR4和EMMPRIN）之间相互作用的抑制剂，因此在治疗癌症、自身免疫性疾病、炎症性疾病和神经退行性疾病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2015177367A1

文献信息

• [EN] AGENTS FOR THE TREATMENT OF DISEASES BY INHIBITION OF FOXO1<br/>[FR] AGENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PAR INHIBITION DE FOXO1
  申请人：FORKHEAD BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022066938A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The disclosure provides FOXO1 inhibitors having beneficial properties such as selectivity and metabolic stability. FOXO1 inhibitors are useful in the treatment of diabetes.

  该披露提供了具有有益特性，如选择性和代谢稳定性的FOXO1抑制剂。FOXO1抑制剂在糖尿病治疗中非常有用。
• Fused imidazole derivatives as IL-17 modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US11472794B2

  公开（公告）日：2022-10-18

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.

  一系列取代的融合双环咪唑衍生物，包括苯并咪唑衍生物及其类似物，是人类 IL-17 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括炎症和自身免疫性疾病。
• NOVEL COMPOUNDS USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：EP2991990A1

  公开（公告）日：2016-03-09
• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS IL-17 MODULATORS
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：EP3740478A1

  公开（公告）日：2020-11-25
• Fused Imidazole Derivatives as IL-17 Modulators
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US20210053952A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  A series of substituted fused bicyclic imidazole derivatives, including benzimidazole derivatives and analogues thereof, being potent modulators of human IL-17 activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including inflammatory and autoimmune disorders.