Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-11-hydroxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-yl ester | 150542-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-11-hydroxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-yl ester
• CAS: 150542-80-6
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃NO₄S
• 分子量: 399.391
• InChiKey: ZYMIQBUMDKPGLZ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-11-hydroxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-yl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 氢溴酸 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (-)-(R)-11-hydroxy-10-methylaporphine
  参考文献：
  名称：

  方便地合成海豚碱衍生物

  摘要：

  利用钯催化的反应的新的有效合成路线，从天然吗啡4提供（R）-11-羟基-10-甲基aporphine 2和（R）-11-羟基aporphine 3。

  DOI：

  10.1039/c39920000845
• 作为产物：
  描述：

  3-(trifluoromethanesulfonyloxy)morphine 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (R)-11-hydroxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolin-10-yl ester
  参考文献：
  名称：

  方便地合成海豚碱衍生物

  摘要：

  利用钯催化的反应的新的有效合成路线，从天然吗啡4提供（R）-11-羟基-10-甲基aporphine 2和（R）-11-羟基aporphine 3。

  DOI：

  10.1039/c39920000845