1,5-bis-(2-aminophenoxy)-3-oxapentane | 7249-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,5-bis-(2-aminophenoxy)-3-oxapentane
• 英文别名: 1,5-bis(2-aminophenoxy)-3-oxapentane；2-[2-[2-(2-Aminophenoxy)ethoxy]ethoxy]aniline
• CAS: 7249-78-7
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: DFVJTOXKLOMBAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  494.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis-(2-aminophenoxy)-3-oxapentane 在 盐酸 、 磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.5h， 生成 10,13,16-Trioxa-2,3,23,24-tetrazatetracyclo[23.3.1.04,9.017,22]nonacosa-1(29),2,4,6,8,17,19,21,23,25,27-undecaene-26,29-diol
  参考文献：
  名称：

  Macroheterocycles with an endocyclic azo-group. 1. Tetraazamacrocycles obtained from resorcinol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475582
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1,5-bis-(2-aminophenoxy)-3-oxapentane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic properties of new bis-tetrazoles

  摘要：

  描述了N,N′-苯基四氮唑桥联体与含氧、氮和硫原子的脂肪链的合成。这些化合物对金属阳离子（Fe²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Co²⁺、Ni²⁺）的络合特性通过吸收光谱和红外光谱进行了研究。通过紫外–可见光滴定法估计了与Cu²⁺离子相应络合物的稳定常数值。在不同浓度的Cu²⁺离子在甲醇中作用下，化合物6的紫外–可见光吸收光谱和红外光谱的变化表明形成了非常不稳定的络合物。配体2的结构通过X射线晶体学 deduced。

  DOI：

  10.1007/s10847-012-0219-4

文献信息

• The halogen-mediated opening of epoxides in the presence of pyridine-containing macrocycles
  作者：Hashem Sharghi、Khodabakhsh Niknam、Maryam Pooyan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00443-4

  日期：2001.7

  The ring opening of epoxides with elemental iodine and bromine in the presence of three pyridine-containing macrocyclic diamides as new catalysts affords vicinal iodo alcohols and bromo alcohols in high yields. This new procedure occurs regioselectively under mild conditions in various aprotic solvents. The catalysts are easily recovered and can be reused several times.

  在作为新催化剂的三种含吡啶大环二酰胺的存在下，环氧化物与元素碘和溴的开环提供了高产率的邻位碘代醇和溴代醇。这种新方法在温和条件下在各种非质子传递溶剂中区域选择性地发生。催化剂易于回收，可以重复使用多次。
• Efficient synthesis of 18–40 membered macrocyclic polyoxadiamides and polyoxatetraamides via ring closing metathesis
  作者：Yehia A. Ibrahim、Elizabeth John

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.031

  日期：2006.1

  Ring closing metathesis of the appropriate 1,ω-dienes led to efficient synthetic approaches towards the corresponding macrocyclic polyoxadiamides and tetraamides with 18–40 membered ring sizes in good to excellent yields using Grubbs' catalyst.

  合适的1，ω-二烯的闭环易位反应导致了使用Grubbs催化剂以有效的合成方法制备相应的具有18-40元成员环大小的大环聚乙二酰胺和四酰胺的方法。
• Fluorescent ion indicators for cadmium and lanthanide ion detection
  申请人：Gee Kyle

  公开号：US08604243B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  The present invention provides a metal chelator and methods that facilitate binding, detecting, monitoring and quantitating of heavy metal ions in a sample. This metal chelating moiety has the following formula

  本发明提供了一种金属螯合剂和方法，可促进在样品中结合、检测、监测和定量重金属离子。该金属螯合基团具有以下化学式。
• Synthesis, Structural Characterization and Metal Inclusion Properties of 18-, 20- and 22-Membered Oxaazacyclophanes and Oxaazacalix[4]arene Analogues: Macrocyclic Amine and Schiff Base Receptors with Variable NxOy Donor Sets
  作者：Ramón Moreno-Corral、Herbert Höpfl、Lorena Machi-Lara、Karen O. Lara

  DOI：10.1002/ejoc.201001312

  日期：2011.4

  series of oxaazacyclophanes and oxaazacalix[4]arene analogues with 18-, 20- and 22-membered rings have been synthesized from diamine and dialdehyde building blocks and structurally characterized by spectroscopic methods. One diamine precursor and four macrocycles have additionally been analysed by single-crystal X-ray diffraction. Two of the oxaazacalix[4]arene analogues were employed for metal ion complexation

  已经从二胺和二醛结构单元合成了一系列具有 18、20 和 22 元环的氧氮杂环芳烃和氧氮杂杯 [4] 芳烃类似物，并通过光谱方法对其进行了结构表征。还通过单晶 X 射线衍射分析了一种二胺前体和四种大环。两种氧氮杂杯[4]芳烃类似物用于基于紫外/可见吸收光谱的金属离子络合研究，表明这两种化合物都能够与 Cu2+ 和 Zn2+ 形成络合物。
• CYCLIC CARBODIIMIDE COMPOUND
  申请人：Shoji Shinichiro

  公开号：US20130079510A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Disclosed is a cyclic carbodiimide compound useful as an end-capping agent for polymer compounds. The cyclic carbodiimide compound is represented by the following formula (i): wherein X is a specific divalent group or tetravalent group, q is 0 when X is a divalent group, while q is 1 when X is a tetravalent group, and Ar 1 to Ar 4 are selected from aromatic groups each independently optionally substituted with a group that serves as X.

  揭示了一种循环脲醛化合物，可用作聚合物化合物的末端封端剂。该循环脲醛化合物由以下式（i）表示：其中X是特定的二价基团或四价基团，当X是二价基团时，q为0，而当X是四价基团时，q为1，Ar1至Ar4选择自各自独立地可选择地取代为X的基团的芳香族基团。