methyl [(1S)-2-methyl-1-({(2S)-2-[4-(6-{2-[(2S,3aS,7aS)-1-((2S)-3-methyl-2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}butanoyl)octahydro-1H-indol-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}-2-naphthalenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}carbonyl)propyl]carbamate | 1318897-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl [(1S)-2-methyl-1-({(2S)-2-[4-(6-{2-[(2S,3aS,7aS)-1-((2S)-3-methyl-2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}butanoyl)octahydro-1H-indol-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}-2-naphthalenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}carbonyl)propyl]carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[6-[2-[(2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindol-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1318897-69-6
• 化学式: C₄₆H₅₆N₈O₆
• 分子量: 817.001
• InChiKey: DDAJQLZOASDZNJ-WXKHGMHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 ammonium acetate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 methyl [(1S)-2-methyl-1-({(2S)-2-[4-(6-{2-[(2S,3aS,7aS)-1-((2S)-3-methyl-2-{[(methyloxy)carbonyl]amino}butanoyl)octahydro-1H-indol-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}-2-naphthalenyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-pyrrolidinyl}carbonyl)propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011091446A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Disclosed are compounds of Formula II. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。