7-[[[1-(4-Cyanophenyl)indol-6-yl]amino]methyl]naphthalene-2-carbonitrile | 287389-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-[[[1-(4-Cyanophenyl)indol-6-yl]amino]methyl]naphthalene-2-carbonitrile
• 英文别名: 7-[[[1-(4-cyanophenyl)indol-6-yl]amino]methyl]naphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 287389-04-2
• 化学式: C₂₇H₁₈N₄
• 分子量: 398.467
• InChiKey: CCMNLPVVILZBAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[[[1-(4-Cyanophenyl)indol-6-yl]amino]methyl]naphthalene-2-carbonitrile 在 盐酸 、 氨 作用下， 生成 7-{[1-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-1H-indol-6-ylamino]-methyl}-naphthalene-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚的Xa因子抑制剂的设计，合成和体外生物学活性。

  摘要：

  已经研究了一系列基于吲哚和咔唑的因子Xa（FXa）抑制剂。最有效的化合物以0.2 nM的Ki抑制FXa，分别比凝血酶和胰蛋白酶具有900倍和750倍的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00138-4
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吲哚 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 7-[[[1-(4-Cyanophenyl)indol-6-yl]amino]methyl]naphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于吲哚的Xa因子抑制剂的设计，合成和体外生物学活性。

  摘要：

  已经研究了一系列基于吲哚和咔唑的因子Xa（FXa）抑制剂。最有效的化合物以0.2 nM的Ki抑制FXa，分别比凝血酶和胰蛋白酶具有900倍和750倍的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00138-4

文献信息

• Design, synthesis, and in vitro biological activity of indole-based factor Xa inhibitors
  作者：Damian O Arnaiz、Zuchun (Spring) Zhao、Amy Liang、Lan Trinh、Marc Whitlow、Sunil K Koovakkat、Kenneth J Shaw

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00138-4

  日期：2000.5

  A series of indole and carbazole based inhibitors of factor Xa (FXa) has been investigated. The most potent compound inhibits FXa with a Ki of 0.2 nM and has 900- and 750-fold selectivity over thrombin and trypsin, respectively.

  已经研究了一系列基于吲哚和咔唑的因子Xa（FXa）抑制剂。最有效的化合物以0.2 nM的Ki抑制FXa，分别比凝血酶和胰蛋白酶具有900倍和750倍的选择性。