6-(2-ethoxymorpholino)-2-(4-methoxy-3-nitrobenzylsulfanyl)-9-methyl-9H-purine | 1253848-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(2-ethoxymorpholino)-2-(4-methoxy-3-nitrobenzylsulfanyl)-9-methyl-9H-purine
• 英文别名: 2-ethoxy-4-[2-[(4-methoxy-3-nitrophenyl)methylsulfanyl]-9-methylpurin-6-yl]morpholine
• CAS: 1253848-25-7
• 化学式: C₂₀H₂₄N₆O₅S
• 分子量: 460.514
• InChiKey: DBOGCXUNBBFHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-ethoxymorpholino)-2-(4-methoxy-3-nitrobenzylsulfanyl)-9-methyl-9H-purine 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到6-(2,3-dihydro-[1,4]oxazin-4-yl)-2-(4-methoxy-3-nitrobenzylsulfanyl)-9-methyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVE AND ANTITUMOR AGENT USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2426130B1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基苄溴 在 sodium hydride 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.08h， 生成 6-(2-ethoxymorpholino)-2-(4-methoxy-3-nitrobenzylsulfanyl)-9-methyl-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVE AND ANTITUMOR AGENT USING SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2426130B1

文献信息

• Purine derivative and antitumor agent using same
  申请人：Suzuki Toshiaki

  公开号：US09132130B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Disclosed are: a novel purine derivative, a composition thereof, a method for treating tumor using the purine derivative, and an antitumor agent using the purine derivative. Specifically disclosed is a compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof, or a prodrug thereof.

  本发明公开了一种新型嘌呤衍生物、其组合物、使用该嘌呤衍生物治疗肿瘤的方法以及使用该嘌呤衍生物的抗肿瘤剂。具体公开了由式（I）表示的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，或其前药。
• US9132130B2
  申请人：——

  公开号：US9132130B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• PURINE DERIVATIVE AND ANTITUMOR AGENT USING SAME
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKIKAISHA

  公开号：EP2426130B1

  公开（公告）日：2015-03-11