5-butyl-4-propyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol | 1333231-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-butyl-4-propyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 3-butyl-4-propyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1333231-76-7
• 化学式: C₉H₁₇N₃S
• 分子量: 199.32
• InChiKey: CJOKOMBPROSMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-4-propyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 、 Ni(II)-(S)-BPB-D-Ala 在 potassium carbonate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(S)-2-amino-3-(3-butyl-4-propyl-5-thio-1,2,4-triazol-1-yl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of new β-heterocyclic (S)-α-aminopropionic acids

  摘要：

  The asymmetric synthesis of novel non-proteinogenic beta-heterocyclic alpha-amino acids via the diastereoselective conjugate addition of heterocyclic nucleophiles to the dehydroalanine moiety of chiral Ni(II) complexes has been studied. The complexes were formed from the Schiff base of dehydroalanine using (S)-2-N-(N-benzylprolyl)aminobenzophenone as a chiral auxiliary. After decomposition of the complexes, the a-amino acids were isolated with 30-99% ee. (c) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.05.022