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2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2-ol | 1261998-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2-ol
英文别名
2'-hydroxy-2,4-dimethoxybiphenyl;2-(2,4-Dimethoxyphenyl)phenol
2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2-ol化学式
CAS
1261998-69-9
化学式
C14H14O3
mdl
MFCD18312916
分子量
230.263
InChiKey
OGDIFGJWJBNARS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2-ol 在 palladium on activated carbon 、 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过极性不匹配的自由基螺环化联芳烃脱芳构化
    摘要:
    氧化还原中性脱芳构化将联芳基转化为生物活性天然产物中常见的复杂螺环。这种极性不匹配的自由基螺环化可容忍不同的官能团,并应用于 2,4- 和 2,5- 环己二烯酮的区域选择性合成。地诺比龙 A(一种细胞毒性植物代谢物)的首次合成展示了其在进入未充分探索的三维化学空间方面的实用性。
    DOI:
    10.1002/anie.202215422
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲氧基溴苯2-羟基苯硼酸2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯potassium phosphate 、 palladium diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以93 %的产率得到2',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-2-ol
    参考文献:
    名称:
    通过极性不匹配的自由基螺环化联芳烃脱芳构化
    摘要:
    氧化还原中性脱芳构化将联芳基转化为生物活性天然产物中常见的复杂螺环。这种极性不匹配的自由基螺环化可容忍不同的官能团,并应用于 2,4- 和 2,5- 环己二烯酮的区域选择性合成。地诺比龙 A(一种细胞毒性植物代谢物)的首次合成展示了其在进入未充分探索的三维化学空间方面的实用性。
    DOI:
    10.1002/anie.202215422
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文献信息

  • IN 2-STELLUNG SUBSTITUIERTE 3-AMINOPHENOL-DERIVATE SOWIE DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE FÄRBEMITTEL
    申请人:The Procter and Gamble Company
    公开号:EP1494995B1
    公开(公告)日:2010-09-22
  • Dearomatization of Biaryls through Polarity Mismatched Radical Spirocyclization
    作者:Carlos R. Azpilcueta‐Nicolas、Derek Meng、Simon Edelmann、Jean‐Philip Lumb
    DOI:10.1002/anie.202215422
    日期:2023.2
    A redox-neutral dearomatization transforms biaryls into complex spirocycles commonly found in bioactive natural products. This polarity mismatched radical spirocyclization tolerates diverse functional groups and is applied in the regioselective synthesis of 2,4- and 2,5-cyclohexadienones. The first synthesis of denobilone A, a cytotoxic plant metabolite, showcases its utility to access underexplored
    氧化还原中性脱芳构化将联芳基转化为生物活性天然产物中常见的复杂螺环。这种极性不匹配的自由基螺环化可容忍不同的官能团,并应用于 2,4- 和 2,5- 环己二烯酮的区域选择性合成。地诺比龙 A(一种细胞毒性植物代谢物)的首次合成展示了其在进入未充分探索的三维化学空间方面的实用性。
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