3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one | 75573-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propenone；1-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one；(4-Chlor-phenyl)-(3,4-dimethoxy-styryl)-keton
• CAS: 75573-21-6
• 化学式: C₁₇H₁₅ClO₃
• 分子量: 302.757
• InChiKey: OLGLRGBQAWHJNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-106.5 °C
• 沸点：
  457.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以52%的产率得到2,3-dibromo-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Rajvir; Malik, Om Parkash, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 5, p. 455 - 459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(4-chlorophenyl)-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现 N-吡啶酰基-Δ2-吡唑啉作为 Hsp90 抑制剂

  摘要：

  Hsp90 作为一种关键的分子伴侣，在调节许多细胞信号蛋白的活性方面发挥着重要作用，并且是抗癌治疗的一个有吸引力的靶点。在此，我们通过药物设计、有机合成、细胞生物学和定性蛋白质组学分析的综合方法，报告了作为新型 Hsp90 抑制剂的 N-吡啶基-Δ2-吡唑啉类似物的发现。在 Hsp90 的三磷酸腺苷结合位点设计和优化了新的化合物；发现先导优化化合物与 Asp93 和其他对 Hsp90 抑制至关重要的氨基酸具有显着的相互作用。设计的化合物通过两步程序合成；不同的芳香醛与各种苯乙酮反应形成取代的 1,3-二苯基-丙-2-烯酮 (Ic-Io)，在冰醋酸存在下与异烟酸酰肼反应形成 N-吡啶基-Δ2-吡唑啉化合物（PY1-PY13）。化合物 PY3、PY2 和 PY1 被确定为该系列中的潜在先导物，对人乳腺癌和黑色素瘤细胞具有良好的抗癌活性，并且通过药物亲和反应靶标稳定性蛋白质组学分析，具有抑制 Hsp90

  DOI：

  10.1002/ardp.201900192

文献信息

• Synthesis and Monoamine Oxidase Inhibitory Activities of 1-Thiocarbamoyl-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole Derivatives
  作者：Erhan Palaska、Firat Aydin、Gülberk Uçar、Dilek Erol

  DOI：10.1002/ardp.200700159

  日期：2008.4

  selectively inhibit monoamine oxidase (MAO) by in‐vitro tests. Monoamine oxidase was isolated and purified from the mitochondrial extracts of rat‐liver homogenates and human platelets. Monoamine oxidase inhibitory activities of the compounds were compared with pargyline and clorgyline. Most of the compounds inhibited the total activity of rat liver homogenates. The monoamine oxidase‐A inhibitory effects of

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• Synthesis and biological evaluation of pyrimidine bridged combretastatin derivatives as potential anticancer agents and mechanistic studies
  作者：Bhupinder Kumar、Praveen Sharma、Vivek Prakash Gupta、Madhu Khullar、Sandeep Singh、Nilambra Dogra、Vinod Kumar

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.02.027

  日期：2018.8

  evaluation of these compounds showed that selective cancer cell toxicity (in vitro using human lung and breast cancer cell lines) might be due to the inhibition of antioxidant enzymes instigating elevated ROS levels which triggers intrinsic apoptotic pathways. These compounds were found nontoxic to the normal human primary cells. Compound 4a, was found to be competitive inhibitor of colchicine and in

  使用MTT分析法设计，合成和评估了许多嘧啶桥联的康他汀衍生物，并评估了它们对乳腺癌（MCF-7）和肺癌（A549）细胞系的抗癌活性。大多数合成的化合物显示出良好的抗癌活性，其IC 50值在低微摩尔范围内。化合物4a和4p在该系列中最有效，对MCF7和A549癌细胞系的IC 50值分别为4.67 µM和3.38 µM和4.63 µM和3.71 µM。这些化合物的生物学评估表明，选择性癌细胞毒性（体外使用人肺癌和乳腺癌细胞系）可能是由于抗氧化剂酶的抑制导致ROS水平升高，从而触发了内在的凋亡途径。发现这些化合物对正常人原代细胞无毒。发现化合物4a是秋水仙碱的竞争性抑制剂，并且在微管蛋白结合测定中显示出与秋水仙碱相当的微管蛋白聚合抑制潜能。分子模型研究还表明，合成的化合物很好地适合秋水仙碱结合袋。
• Synthesis and Antibacterial Activity of Benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyrazine-6,6-dioxide Derivatives
  作者：Jatinder Bassin、Michelle Botha、Rajesh Garikipati、Madhu Goyal、Lee Martin、Amit Shah

  DOI：10.3390/molecules22111889

  日期：——

  Using a routine procedure, a number of derivatives of the benzo[4,5]isothiazolo[2,3-a]pyrazine-6,6-dioxide ring system have been synthesized from readily available starting materials. A series of chalcones were synthesized, which were subsequently reacted with chlorosulfonic acid to generate chalcone sulfonyl chlorides. The chalcone sulfonyl chlorides were then treated with bromine to generate dibromo

  使用常规程序，苯并[4,5]异噻唑并[2,3-a]吡嗪-6,6-二氧化物环系统的许多衍生物已经从容易获得的起始材料合成。合成了一系列查耳酮，随后与氯磺酸反应生成查耳酮磺酰氯。然后用溴处理查耳酮磺酰氯以生成二溴查耳酮磺酰氯。这些随后在沸腾的乙醇中与 1,2-二氨基丙烷和 2-甲基-1,2-二氨基丙烷反应，分别生成化合物 2-10 和 11-19，产率为 12-80%。产物通过光谱分析表征，化合物 11 的最终结构通过 X 射线晶体学确定。筛选合成的化合物对枯草芽孢杆菌的潜在抗菌特性，
• Synthesis and Antimicrobial Activity of 1,2-Benzothiazine Derivatives
  作者：Chandani Patel、Jatinder Bassin、Mark Scott、Jenna Flye、Ann Hunter、Lee Martin、Madhu Goyal

  DOI：10.3390/molecules21070861

  日期：——

  2-benzothiazines 28–72. Compounds 28–72 were evaluated for their antimicrobial activity using broth microdilution techniques against two Gram-positive bacteria (Bacillus subtilis and Staphylococcus aureus) and two Gram-negative bacteria (Proteus vulgaris and Salmonella typhimurium). The results demonstrated that none of the compounds showed any activity against Gram-negative bacteria P. vulgaris and S. typhimurium;

  许多 1,2-苯并噻嗪已在三步法中合成。九个带有甲基、氟、氯和溴取代基的查耳酮 1-9 用氯磺酸进行氯磺化，生成查耳酮磺酰氯 10-18。这些通过与冰醋酸中的溴反应转化为二溴化合物 19-27。化合物 19-27 与氨、甲胺、乙胺、苯胺和苄胺反应生成 45 个 1,2-苯并噻嗪 28-72 库。使用肉汤微量稀释技术对两种革兰氏阳性菌（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）和两种革兰氏阴性菌（变形杆菌和鼠伤寒沙门氏菌）评估化合物 28-72 的抗菌活性。结果表明，没有一种化合物对革兰氏阴性细菌 P. vulgaris 和 S. typhimurium 显示出任何活性；然而，化合物 31、33、38、43、45、50、53、55、58、60、63 和 68 显示出对革兰氏阳性细菌枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的活性。最低抑菌浓度 (MIC) 和最低杀菌浓度 (MBC) 的范围为 25–600 µg/mL，但部分
• Synthesis and bioactivities of pyrazoline benzensulfonamides as carbonic anhydrase and acetylcholinesterase inhibitors with low cytotoxicity
  作者：Dilan Ozmen Ozgun、Halise Inci Gul、Cem Yamali、Hiroshi Sakagami、Ilhami Gulcin、Murat Sukuroglu、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.12.028

  日期：2019.3

  and 200 µM towards OSCC malign cell lines. Their tumor selectivities were also calculated with two ways. Compound's selectivities towards cancer cell line were found generally low, except compounds bearing 3,4-dimethoxyphenyl 14 (TS1 = 1.3, TS2 = 1.4) and 10 (TS2 = 1.4). All sulfonamide derivatives studied here can be considered as good candidates to develop novel CAs or AChE inhibitor candidates based

  合成了4-（3-取代的苯基-5-聚甲氧基苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基）苯磺酰胺（9-16），并通过1H NMR，13C NMR和HRMS阐明了它们的化学结构。通过hibrit分子方法，所设计的化合物在单个分子中包括吡唑啉和磺酰胺药效团，这是药物化学中有用的技术，可用于设计对所需的几种生物活性具有有效活性的新化合物。评估了磺酰胺类对人CA同工酶（hCA IandhCA II）和乙酰胆碱酯酶（AChE）酶的抑制能力，并研究了它们对口腔鳞癌（OSCC）细胞系（Ca9-22，HSC-2，HSC- 3，以及HSC-4）和非肿瘤细胞（HGF，HPLF和HPC）。磺酰胺衍生物可抑制胞质hCA I和hCA II同工酶（9-16），Ki值分别在27.9±3.2-74.3±28.9 nM和27.4±1.4-54.5±11.6 nM之间。AChE酶被磺酰胺衍生物强烈抑制，Ki值在37.7±14.4-89