1-(2'-Carbethoxy-1',3',5'-trimethylpyrrol-4-yl)-3-methyl-but-1-yn-3-ol | 71644-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2'-Carbethoxy-1',3',5'-trimethylpyrrol-4-yl)-3-methyl-but-1-yn-3-ol
• 英文别名: 4-(3-hydroxy-3-methyl-but-1-ynyl)-1,3,5-trimethyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-(3-hydroxy-3-methylbut-1-ynyl)-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 71644-36-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: ZIZCGQIJPDVTEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-Carbethoxy-1',3',5'-trimethylpyrrol-4-yl)-3-methyl-but-1-yn-3-ol 在 氢氧化钾 作用下， 120.0~140.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以82.3%的产率得到1,3,5-trimethyl-2-ethoxycarbonyl-4-ethynylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acetylenyl-N-methylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950586
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-carboxy-1,3,5-trimethylpyrrole-2-carboxylate 在 copper(l) iodide 、 Ph(PPh₃)2Cl₂ 、 碘 、 碳酸氢钠 、 二乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1-(2'-Carbethoxy-1',3',5'-trimethylpyrrol-4-yl)-3-methyl-but-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acetylenyl-N-methylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950586

文献信息

• VASILEVSKIJ S. F.; SHVARTSBERG M. S.; KOTLYAREVSKIJ I. L., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1980, HO 8, 1871-1876
  作者：VASILEVSKIJ S. F.、 SHVARTSBERG M. S.、 KOTLYAREVSKIJ I. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of acetylenyl-N-methylpyrroles
  作者：S. F. Vasilevskii、T. A. Sundukova、M. S. Shvartsberg、I. L. Kotlyarevskii

  DOI：10.1007/bf00950586

  日期：1980.8