ethyl 1,3,4,5-tetramethylpyrrole-2-carboxylate | 55770-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1,3,4,5-tetramethylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 55770-80-4
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: MWENPYUDQOBZGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 ethyl 1,3,4,5-tetramethylpyrrole-2-carboxylate 、 二甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 1,3,4-trimethyl-5-<2-(dimethylamino)ethyl>pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic heteroaromatic substitutions. 8. Studies on the mechanism of the .alpha.-side-chain aminomethylation and hydrogen/deuterium isotope exchange reactions of .alpha.-methylpyrroles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a055
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲基吡咯-2-甲基乙酯 、 sodium hydroxide 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DE, DONATIS, S.;GIARDI, M. T.;SLEITER, G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1750-1754

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Curulli, Antonella; Giardi, Maria Teresa; Sleiter, Giancarlo, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 1/2, p. 115 - 122
  作者：Curulli, Antonella、Giardi, Maria Teresa、Sleiter, Giancarlo

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic heteroaromatic substitutions. 5. Acid-catalyzed reaction of ethyl 3,4,5-trimethylpyrrole-2-carboxylate with diazonium salts in aqueous acetic acid
  作者：Silvia De Donatis、Maria Teresa Giardi、Giancarlo Sleiter

  DOI：10.1021/jo00348a031

  日期：1982.4
• Barrero, A. F.; Sanchez, J. F.; Oltra, J. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 4, p. 939 - 944
  作者：Barrero, A. F.、Sanchez, J. F.、Oltra, J. E.、Teva, D.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic heteroaromatic substitutions. 8. Studies on the mechanism of the .alpha.-side-chain aminomethylation and hydrogen/deuterium isotope exchange reactions of .alpha.-methylpyrroles
  作者：Antonella Curulli、Giancarlo Sleiter

  DOI：10.1021/jo00224a055

  日期：1985.11
• DE, DONATIS, S.;GIARDI, M. T.;SLEITER, G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 9, 1750-1754
  作者：DE, DONATIS, S.、GIARDI, M. T.、SLEITER, G.

  DOI：——

  日期：——