prenyllicoflavone A | 142750-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: prenyllicoflavone A
• 英文别名: licoflavone B；7-hydroxy-2-[4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-6-(3-methylbut-2-enyl)chromen-4-one
• CAS: 142750-26-3
• 化学式: C₂₅H₂₆O₄
• 分子量: 390.479
• InChiKey: GLDVIKFETPAZNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖 、 prenyllicoflavone A 在 glycosyltransferase 1 from Mucor hiemalis 、 calcium chloride 作用下， 反应 4.0h， 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  毛霉菌的真菌糖基转移酶催化的酚类化合物的区域和立体特异性O-糖基化

  摘要：

  糖基化的小分子通常具有生物活性，主要通过微生物的生物转化（尤其是真菌）获得。但是，丝状真菌中尚未发现负责任的糖基化基因/酶。我们在这里报告的第一个鉴定的酚糖基转移酶MhGT1来自毛藻。以中国传统中草药中的酚类为底物，探索了新型酚O-糖基转移酶的底物混杂性。MhGT1具有针对区域和立体定向O的强大功能用尿苷二磷酸（UDP）葡萄糖作为糖供体对72种结构多样的药物样支架和固醇进行糖基化。前所未有地，MhGT1对异戊烯基酚显示出更高的区域特异性和活性，而对非异戊烯基化类似物而言。MhGT1的计算模型发现了酶的N端截短的结构域，该结构域由疏水性和带电荷的氨基酸残基组成，这有助于宽泛的底物范围和对异戊二烯基化合物的区域特异性。我们的发现扩展了获得新糖基转移酶的方法，并在药物发现中有效地应用了酶法来获得糖基化化合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201601317
• 作为产物：
  描述：

  Glycyrdione A 以 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 以7%的产率得到prenyllicoflavone A
  参考文献：
  名称：

  Zeng, Lu; Fukai, Toshio; Kaneki, Takae, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 1, p. 85 - 97

  摘要：

  DOI：