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5-bromo-4-chloro-4,5,5-trifluoro-pentanamide | 155630-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-bromo-4-chloro-4,5,5-trifluoro-pentanamide
英文别名
5-Bromo-4-chloro-4,5,5-trifluoropentanamide
5-bromo-4-chloro-4,5,5-trifluoro-pentanamide化学式
CAS
155630-24-3
化学式
C5H6BrClF3NO
mdl
——
分子量
268.461
InChiKey
SRQWJXJSUYQQCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    269.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.756±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2924199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-4-chloro-4,5,5-trifluoro-pentanamide 在 copper dichloride 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以92%的产率得到4,5,5-trifluoro-4-pentenamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of functionalized trifluorovinyl compounds
    摘要:
    Various functionalized trifluorovinyl compounds have been prepared by the addition of BrCF2CFClBr to functionalized alkenes using bimetal redox systems as initiators, followed by dehalogenation with zinc powder.
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)03015-e
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-1,2-二溴-1,2,2-三氟乙烷丙烯酰胺 在 chromium chloride 、 铁粉 作用下, 反应 20.0h, 以70%的产率得到5-bromo-4-chloro-4,5,5-trifluoro-pentanamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of functionalized trifluorovinyl compounds
    摘要:
    Various functionalized trifluorovinyl compounds have been prepared by the addition of BrCF2CFClBr to functionalized alkenes using bimetal redox systems as initiators, followed by dehalogenation with zinc powder.
    DOI:
    10.1016/0022-1139(93)03015-e
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文献信息

  • Synthesis of functionalized trifluorovinyl compounds
    作者:Chang-Ming Hu、Qiao-Sheng Hu、Yao-Ling Qiu、Jian Chen
    DOI:10.1016/0022-1139(93)03015-e
    日期:1994.2
    Various functionalized trifluorovinyl compounds have been prepared by the addition of BrCF2CFClBr to functionalized alkenes using bimetal redox systems as initiators, followed by dehalogenation with zinc powder.
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