4-phenyl-5-carbethoxy-2-pyrrolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-5-carbethoxy-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 5-Oxo-3-phenyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-oxo-3-phenylpyrrolidine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: MWCKXXFBEHXSLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-carbethoxy-2-pyrrolidinone 、 锂硼氢 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SILVERMAN, RICHARD B.;NANAVATI, SHRENIK M., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 931-936

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-5,5-二乙氧羰基-2-吡咯烷酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-phenyl-5-carbethoxy-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  取代2-吡咯烷酮在啮齿动物中的降脂活性

  摘要：

  在CF1雄性小鼠中，评估了一系列取代的2-吡咯烷酮在20和30 mg / kg / day时的降血脂活性。4-苯基-5,5-二甲乙氧基-2-吡咯烷酮是最有效的化合物，剂量为30 mg / kg / day，给药14天后血清甘油三酯水平降低52％，给药16天后血清胆固醇水平降低48％。4-苯基-5-甲乙氧基-2-吡咯烷酮和4-苯基-3,5,5-三甲乙氧基-2-吡咯烷酮也显示出显着的活性。那些含有苯基取代基的化合物比未取代的，烷基的或二碳乙氧基的2-吡咯烷酮类似物更有效。

  DOI：

  10.1002/jps.2600720723