2-mercaptopropionic acid sodium salt | 22535-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-mercaptopropionic acid sodium salt
• 英文别名: 2-mercapto propionic acid sodium；sulfanylpropanoate sodium；sodium thiolactic acid；sodium;1-hydroxy-1-oxopropane-2-thiolate
• CAS: 22535-46-2
• 化学式: C₃H₅O₂S*Na
• 分子量: 128.127
• InChiKey: KZLAYICWOGEOSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.94
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptopropionic acid sodium salt 、 八-6-碘代-6-脱氧-Γ-环糊精 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 90.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  γ-环糊精衍生物增溶水中的多环芳烃

  摘要：

  从每6-碘-6-脱氧-γ-CD合成了一系列亲水的6-6-硫-6-脱氧-γ-环糊精（CD）。这些新的宿主能够以比天然CD高得多的程度溶解水溶液中的多环芳族客体。相溶性图根据水溶液中1：1和1：2 CD-客体配合物的关系大多是线性的。通过荧光光谱进一步研究了包合物的化学计量，该光谱揭示了1：2络合物典型的非常明显的斯托克斯位移。通过使用CD和客体的横截面积，通过客体二聚体形成的量子力学计算和对空间填充的考虑，进一步巩固了这一发现。计算出的二聚能与针对1：2配合物测得的结合自由能密切相关，

  DOI：

  10.1002/asia.201100217
• 作为试剂：
  描述：

  1-methyl-2-phenyl-1-pyrrolinium perchlorate 在 2-mercaptopropionic acid sodium salt 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到1-甲基-2-苯基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-2-苯基-1-吡咯啉高氯酸盐与α-杂原子取代的链烷酸阴离子的电子转移引发的光反应

  摘要：

  在 α-羟基链烷酸酯阴离子存在下对 1-甲基-2-苯基-1-吡咯啉高氯酸盐 (1) 的水溶液进行辐照，导致形成 2-（羟烷基）吡咯烷加合物和还原产物 1-甲基- 2-苯基吡咯烷。机理研究表明，光加成反应是通过从链烷酸酯的羧基基团到激发单线态 1 (1S1) 的单电子转移引起的，然后是有效的脱羧。此外，发现 1 与乙氧基乙酸盐的光反应优先于还原产物生成 2-（乙氧基甲基）吡咯烷加合物。对于与 2-巯基丙酸酯和 α-氨基酸的光反应，检测到还原产物。N-乙酰甘氨酸盐以相当高的产率（80%）得到2-（乙酰氨基甲基）吡咯烷加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.897

文献信息

• 系列TPO{二苯基-（2,4,6-三甲基苯甲酰）氧磷}光引发剂衍生物及其合成方法
  申请人：上海墨之炫科技有限公司

  公开号：CN116731067A

  公开（公告）日：2023-09-12

  本发明公开的系列TPO二苯基‑(2,4,6‑三甲基苯甲酰)氧磷}光引发剂衍生物，具有如下结构式(I)或结构式(II):#imgabs0#(其中m＝1～3；n＝0～16)。本发明在酰基氧化膦类光引发剂TPO结构基础上(TPO‑L同样适用于本专利，也在本专利保护范围之内，在此不赘述)，通过进一步反应，本发明在三甲基苯甲酰基的苯环3或(和)5位置引入氯甲基或酰基基团，得到一个可反应性的中间体，进一步引入酯基或其它结构，得到系列拥有更高电子云密度的光引发剂，使其紫外吸收波红移或紫外吸收波峰更多更强，引发效率提高；同时使得光裂解后的产物分子量提高，减少在配方应用中的味道及迁移问题。
• Synthesis and characterization of dialkyltin complexes containing sulfur donor atoms
  作者：W.M. Coleman、H.E. Guard、A.B. Cobet

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86972-8

  日期：1982.1
• Solubilization of Polycyclic Aromatics in Water by γ-Cyclodextrin Derivatives
  作者：Hai Ming Wang、Gerhard Wenz

  DOI：10.1002/asia.201100217

  日期：2011.9.5

  A series of hydrophilic per‐6‐thio‐6‐deoxy‐γ‐cyclodextrins (CDs) were synthesized from per‐6‐iodo‐6‐deoxy‐γ‐CD. These new hosts are able to solubilize polycyclic aromatic guests in aqueous solution to much higher extents than native CDs. Phase‐solubility diagrams were mostly linear in accordance with both 1:1 and 1:2 CD–guest complexes in aqueous solution. The stoichiometry of the inclusion complexes

  从每6-碘-6-脱氧-γ-CD合成了一系列亲水的6-6-硫-6-脱氧-γ-环糊精（CD）。这些新的宿主能够以比天然CD高得多的程度溶解水溶液中的多环芳族客体。相溶性图根据水溶液中1：1和1：2 CD-客体配合物的关系大多是线性的。通过荧光光谱进一步研究了包合物的化学计量，该光谱揭示了1：2络合物典型的非常明显的斯托克斯位移。通过使用CD和客体的横截面积，通过客体二聚体形成的量子力学计算和对空间填充的考虑，进一步巩固了这一发现。计算出的二聚能与针对1：2配合物测得的结合自由能密切相关，