3-fluoro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride | 1193390-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Fluoro-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 1193390-56-5
• 化学式: C₆H₃ClFNO₄S
• mdl: MFCD12197227
• 分子量: 239.612
• InChiKey: DKFATVSJDGJDQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟硝基苯 、 苄硫醇 在 potassium carbonate 、 水 、 氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到3-fluoro-2-nitrobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  异构氟硝基苯磺酰氯的合成

  摘要：

  描述了五个迄今未知的异构体氟硝基苯磺酰氯的合成。该化合物由二氟硝基苯通过两步程序制备。在第一步中，起始化合物与苯基甲硫醇进行区域选择性反应，生成相应的硫醚。后者用氯气的氧化裂解导致磺酰氯的收率很高。提供了2-氟-6-硝基苯磺酰氯的三重顺序官能化的一个实例，其显示了标题化合物的合成效用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.036

文献信息

• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• Substituted amides, sulfonamides and ureas useful for inhibiting kinase activity
  申请人：——

  公开号：US20030087832A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  Amide, sulfonamide and urea compounds having an inhibitory effect on Src kinase including enantiomers, stereoisomers and tautomers thereof, as well as pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compound, said compound having the general structure shown in Formulae I and II: 1

  具有对Src激酶具有抑制作用的酰胺、磺酰胺和脲化合物，包括其对映体、立体异构体和互变异构体，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有公式I和II所示的一般结构：1
• Method of treating hyperresorptive bone disorders
  申请人：——

  公开号：US20030045480A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A method of treating hyperresorptive bone disorders through the direct inhibition of the Src protein tyrosine kinase involves administering a pharmaceutically effective amount of certain amide, sulfonamide, and urea compounds; whereas, these compounds may also be used for inhibiting the Src protein tyrosine kinase generally in humans for therapeutic purposes. An exemplary amide compound is N-[4-Amidinobenzoyl]-N-[3-phenoxybenzyl]-3-(4-biphenyl)-alanyl-glycyl-amide: 1

  一种通过直接抑制Src蛋白酪氨酸激酶来治疗高度吸收性骨疾病的方法包括给予某些酰胺、磺酰胺和脲类化合物的药物有效量；而这些化合物也可用于抑制人体内的Src蛋白酪氨酸激酶以达到治疗目的。一个典型的酰胺化合物是N-[4-Amidinobenzoyl]-N-[3-phenoxybenzyl]-3-(4-biphenyl)-alanyl-glycyl-amide:1。
• Fluorine atom-containing compound and use thereof
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10336686B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each ArF independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  本发明提供了由下式（1）表示的含氟原子化合物 (式中，Z 代表预定的二价基团，每个 Ar 独立地代表预定的含芳香环基团，每个 ArF 独立地代表预定的含氟原子的芳基）。
• Substituted sulfonamides and ureas useful for inhibiting kinase activity
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040204582A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Sulfonamide and urea compounds having an inhibitory effect on Src kinase including enantiomers, stereoisomers and tautomers thereof, as well as pharmaceutically acceptable salts or solvates of said compound, said compound having the general structure shown in Formula II are disclosed and claimed: 1

  本发明公开了对Src激酶具有抑制作用的磺酰胺和脲化合物，包括其对映体、立体异构体和同系物，以及所述化合物的药学上可接受的盐或溶液，所述化合物具有式II所示的一般结构： 1