N-Methoxy-N-methyl-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-benzamide | 264883-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Methoxy-N-methyl-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-benzamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)benzamide；N-methoxy-N-methyl-4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)benzamide
• CAS: 264883-48-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: JVWVSRFDKXBYHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methoxy-N-methyl-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-benzamide 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 2-Methoxy-4-[[2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-phenyl]-6-azaindol-1-yl]methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  1,2-disubstituted indole, azaindole and benzimidazole derivatives possessing amine moiety: a novel series of thrombin inhibitors

  摘要：

  A novel series of 1,2-disubstituted indole, azaindole and benzimidazole derivatives possessing an amine moiety was identified as thrombin inhibitors. An indole with basic diamine moieties (12a) was the most potent thrombin inhibitor in the series with K-ass = 197 x 10(6) L/mol. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00454-6
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 4-<2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy>benzoic acid hydrochloride 在 (COCl)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,1-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16.1 g (57.8 mmol, 52%)的产率得到N-Methoxy-N-methyl-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic agents

  摘要：

  本申请涉及公式I的新化合物（及其药学上可接受的盐），如本文所定义的，用于其制备的过程和中间体，包含公式I的新化合物的制药配方，以及将公式I的化合物用作凝血酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US06265416B1

文献信息

• Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H₃ Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain
  作者：Robert J. Altenbach、Lawrence A. Black、Marina I. Strakhova、Arlene M. Manelli、Tracy L. Carr、Kennan C. Marsh、Jill M. Wetter、Erica J. Wensink、Gin C. Hsieh、Prisca Honore、Tiffany Runyan Garrison、Jorge D. Brioni、Marlon D. Cowart

  DOI：10.1021/jm100666w

  日期：2010.11.11

  A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.
• Azaindole derivatives and their use as antithrombotic agents
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0997465B1

  公开（公告）日：2004-02-04
• US6265416B1
  申请人：——

  公开号：US6265416B1

  公开（公告）日：2001-07-24
• US6359136B1
  申请人：——

  公开号：US6359136B1

  公开（公告）日：2002-03-19