2-trifluoroacetylaminonorborn-5-ene | 193277-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-trifluoroacetylaminonorborn-5-ene
• 英文别名: N-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 193277-09-7
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: OKOGEZNJYMYPPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoroacetylaminonorborn-5-ene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以80%的产率得到endo-5-Aminobicyclo[2.2.1]hept-2-ene
  参考文献：
  名称：

  新型腺苷激动剂exo-和end -N 6-（5,6-epoxynorborn-2-yl）adenosine的合成

  摘要：

  N 6-（5,6-环氧降冰片-2-基）腺苷的外消旋外消旋异构体和内消旋异构体均已合成，显示出是A 1腺苷受体的有效激动剂。制备这些化合物的关键是外泌和内降冰片烯基胺的合成，它们可以通过优化的Curtius重排获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00144-5
• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-羧酸 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-trifluoroacetylaminonorborn-5-ene
  参考文献：
  名称：

  新型腺苷激动剂exo-和end -N 6-（5,6-epoxynorborn-2-yl）adenosine的合成

  摘要：

  N 6-（5,6-环氧降冰片-2-基）腺苷的外消旋外消旋异构体和内消旋异构体均已合成，显示出是A 1腺苷受体的有效激动剂。制备这些化合物的关键是外泌和内降冰片烯基胺的合成，它们可以通过优化的Curtius重排获得。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00144-5

文献信息

• N.sup.6 -(epoxynorborn-2-yl) adenosines as A.sub.1 adenosine receptor
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US05736528A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  N.sup.6 -(epoxynorborn-2-yl)adenosines are Al adenosine receptor agonists that are useful for controlling atrial fibrillation, ventricular rate in atrial flutter, supraventricular tachyarrhythmia, inhibiting A--V- nodal transmission in supraventricular tachycardia, and for normalizing ventricular rhythm and hemodynamics.

  N.sup.6 -(环氧莽撞-2-基)腺苷是一种Al腺苷受体激动剂，可用于控制心房颤动、心房扑动的心室率、上室性心动过速、抑制上室性心动过速中的A-V结传导，并用于规范心室节律和血液动力学。
• Method for using A.sub.1 adenosine receptor agonists
  申请人：University of Florida Research Foundation, Inc.

  公开号：US05998387A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  Adenosine and xanthine deriviatives, and compositions comprising those compounds, are potent selective agonists of adenosine receptors. The derivatives and compositions are used to treat conditions, including certain cardiac arrhythmias.

  腺苷和黄嘌呤衍生物以及含有这些化合物的组合物，是腺苷受体的有效选择性激动剂。这些衍生物和组合物可用于治疗某些心律失常等疾病。
• NOVEL A 1? ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF FLORIDA

  公开号：EP1019426A1

  公开（公告）日：2000-07-19
• NOVEL A1 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS AND ANTAGONISTS
  申请人：University of Florida Research Foundation, Incorporated

  公开号：EP1019426B1

  公开（公告）日：2003-03-12
• US5736528A
  申请人：——

  公开号：US5736528A

  公开（公告）日：1998-04-07