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(6-Phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid
英文别名
2-(6-phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid
(6-Phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H12O5
mdl
——
分子量
296.279
InChiKey
ANGXFYYYQBAHCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acidsodium methylateN,N'-羰基二咪唑三氯氧磷 作用下, 以 甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(6-phenyl-[1,3]dioxolo[4,5-f]benzofuran-7-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    一般方法取代的萘并[1,2- b ]苯并呋喃通过光化学含有苯并呋喃基cinnamonitriles的6π-electrocyclization
    摘要:
    首次,我们基于包含2-芳基苯并呋喃片段作为1,3,5-己三烯体系一部分的丙烯腈的光诱导反应,阐述了萘[1,2- b ]苯并呋喃的合成方法。所考虑的反应进行经由初始6π-electrocyclization接着[1,9] - ħ σ迁移位移和中心苯环的最终氧化芳构化。结果表明,5,6-二氢萘并[1,2- b ]苯并呋喃是所研究方法的关键中间体。得到的5,6-二氢萘并[1,2的结构b ]苯并呋喃和目标萘并[1,2-之一b ]苯并呋喃通过X射线衍射确认。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2021.132207
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸环(亚)异丙酯芝麻酚3,4-二羟基苯乙酮三乙胺盐酸溶剂黄146 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.25h, 以55%的产率得到(6-Phenylfuro[2,3-f][1,3]benzodioxol-7-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of substituted benzofuran-3-ylacetic acids based on three-component condensation of polyalkoxyphenols, arylglyoxals and Meldrum's acid
    摘要:
    Substituted benzofuran-3-ylacetic acids were obtained by three-component condensation of polyalkoxyphenols, aryl-glyoxals and Meldrum's acid.
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2019.09.037
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