(Z)-1-tert-butyldimethylsiloxy-1-phenyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1-propene | 1190963-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-1-tert-butyldimethylsiloxy-1-phenyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1-propene
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(Z)-1-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]prop-1-enoxy]silane
• CAS: 1190963-29-1
• 化学式: C₂₂H₂₇F₃OSi
• 分子量: 392.536
• InChiKey: YEAXCTSFWNKWHE-SILNSSARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyldimethylsilane 、 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到(Z)-1-tert-butyldimethylsiloxy-1-phenyl-3-(4-trifluoromethylphenyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮或环丙基酮与氢硅烷的钯催化制备甲硅烷基酯

  摘要：

  α，β-不饱和酮和环丙基酮与氢化硅烷进行钯催化的氢化硅烷化反应，生成（Z）-甲硅烷基烯醇化物。

  DOI：

  10.1021/jo901513v

文献信息

• Palladium-Catalyzed Preparation of Silyl Enolates from α,β-Unsaturated Ketones or Cyclopropyl Ketones with Hydrosilanes
  作者：Yuto Sumida、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/jo901513v

  日期：2009.10.16

  α,β-Unsaturated ketones and cyclopropyl ketones undergo palladium-catalyzed hydrosilylation with hydrosilanes to yield (Z)-silyl enolates.

  α，β-不饱和酮和环丙基酮与氢化硅烷进行钯催化的氢化硅烷化反应，生成（Z）-甲硅烷基烯醇化物。