2-acetylamino-3-methyl-3-phenylalanine | 59905-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-3-methyl-3-phenylalanine
• 英文别名: N-Acetyl-DL-β-methylphenylalanin；Acetyl-α-amino-β-phenylbuttersaeure；N-acetyl-3-methyl-3-phenylalanine；2-Acetamido-3-phenylbutanoic acid
• CAS: 59905-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: CLCIVJWWHIVDLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-acetylamino-3-methyl-3-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  一种(2R,3R)-3-甲基-3-苯基丙氨酸的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(2R,3R)‑3‑甲基‑3‑苯基丙氨酸的制备方法。主要解决现有制备方法，路线长，所用试剂昂贵，无法大规模生产等技术问题。本发明技术方案：一种(2R,3R)‑3‑甲基‑3‑苯基丙氨酸的制备方法，包括以下步骤：2‑乙酰氨基丙二酸二乙酯和1‑溴乙基苯在碱的作用下缩合得到2‑乙酰氨基‑2‑（1‑苯基乙基）丙二酸二乙酯；在浓盐酸加热水解，浓缩、结晶得到赤式3‑甲基‑3‑苯基丙氨酸；再酰化得赤式2‑乙酰氨基‑3‑甲基3‑苯基丙氨酸；在乙酰氨基转移酶的作用拆分得到(2R,3R)‑2‑乙酰氨基‑3‑甲基3‑苯基丙氨酸；最后用盐酸加热水解，得到产品(2R,3R)‑3‑甲基3‑苯基丙氨酸（盐酸盐）。

  公开号：

  CN113004161B

文献信息

• [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED AMINODIPHOSPHINES AS LIGANDS FOR THE PREPARATION OF CATALYSTS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS<br/>[FR] AMINODIPHOSPHINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIES COMME LIGANDS POUR LA PRÉPARATION DE CATALYSEURS POUR UNE SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE
  申请人：ENANTIA S L

  公开号：WO2011098160A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to enantiomerically enriched aminodiphosphine ligands where the chirality is located in the phosphorus atom and their preparation process, to catalysts containing them and their preparation process, as well as their use in asymmetric synthesis.

  本发明涉及富含对映体的氨基二膦配体，其中手性位于磷原子上，以及它们的制备过程，包含它们的催化剂和其制备过程，以及它们在不对称合成中的应用。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28
• Syngas reactions
  作者：J.J. Lin、John F. Knifton

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80164-f

  日期：1991.10

  The amidocarbonylation of olefin and aldehyde substrates has been applied to the synthesis of a variety of amidocarboxylic acids, including surface active agents (e.g. C-14-C-16 N-acyl-alpha-amino acids), specialty surfactants (such as the sarcosinates), intermediates for sweeteners (e.g. aspartame), food additives (e.g. glutamic acid), and certain chelating agents. Homogeneous cobalt and rhodium-based catalysts, modified, for example, with sulfoxide and bidentate phosphine ligands, have been tailored to the synthesis of each individual class of product. Process studies, including examinations of reaction rate, product selectivity, as well as catalyst stability, have been undertaken for N-acetylglycine and amido acid surfactant syntheses.
• ENANTIOMERICALLY ENRICHED AMINODIPHOSPHINES AS LIGANDS FOR THE PREPARATION OF CATALYSTS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS
  申请人：Enantia, S.L.

  公开号：EP2534161A1

  公开（公告）日：2012-12-19
• JPH0925275A
  申请人：——

  公开号：JPH0925275A

  公开（公告）日：1997-01-28