1-(4-Fluorophenyl)-5-(trideuteriomethyl)pyridin-2-one | 1228274-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Fluorophenyl)-5-(trideuteriomethyl)pyridin-2-one
• CAS: 1228274-44-9
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• 分子量: 206.192
• InChiKey: NNOLFDHGQTWVGS-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(4-Fluorophenyl)-5-(trideuteriomethyl)pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  吡非尼酮的氘代合成及其光物理性质

  摘要：

  为了改善吡非尼酮（5-甲基-1-苯基吡啶-2--2-酮，PFD）的代谢，通过在C-5处将氢（H）换成同位素氘（D，合成了5D-PFD），并对其光物理性质进行了研究。随着溶剂极性的增加，在吸收光谱和荧光光谱中观察到了负溶剂溶剂色谱，这表明分子间电荷转移（ICT）涉及n  →  π*PFD和5D-PFD的过渡。PFD的基态和激发态偶极矩分别计算为5.30 D和3.30 D，5D-PFD分别为3.70 D和2.18 D，这表明相比于激发态，PFD在基态下的极性更强使用5D-PFD。密度泛函理论（DFT）结果表明，从电子给体，甲基和羰基到作为电子给体的胺基，ICT的发展趋势十分明显。金属离子与PFD或5D-PFD的结合导致π  →  π *跃迁的红移和n  →  π的蓝移*跃迁，分别表明吡啶酮环在未占据的金属离子轨道与氧原子的孤对电子结合后显示出更高的稳定性，从而促进了电子在苯基单元上的分布。添加

  DOI：

  10.1016/j.saa.2018.06.016