N-(2-chloro-5-nitrophenyl)prop-2-ene-1-sulfonamide | 310435-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chloro-5-nitrophenyl)prop-2-ene-1-sulfonamide
• CAS: 310435-53-1
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 276.7
• InChiKey: NIWBDYPKFRSCJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloro-5-nitrophenyl)prop-2-ene-1-sulfonamide 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 magnesium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1H-1-methyl-8-chloro-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 3-nitroanilines into tricyclic systems: 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines

  摘要：

  The route leading to the tricyclic 2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]quinolines from 3-nitroanilines has been described. The scope and limitation factors as well as some mechanistic features are discussed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00738-4
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯-1-磺酰氯 、 2-氯-5-硝基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-chloro-5-nitrophenyl)prop-2-ene-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-1-alkyl-8-X-2,2-dioxoisothiazolo[5,4,3-d,e]-quinolines via tandem cyclization of N-alkyl-N-(2-X-5-nitrophenyl)prop-2-enyl sulfonamides

  摘要：

  Tandem five- and six-membered ring closure reactions to afford tricyclic sultams from N-alkyl-N-(2-X-5-nitrophenyl) prop-2-enyl sulfonamides is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01035-2