12,13-dihydro-1,11-dihydroxy-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione | 133805-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 12,13-dihydro-1,11-dihydroxy-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
• 英文别名: BE-13793C；J-104303；1,11-Dihydroxy-12,13-dihydro-5H-indolo(2,3-a)pyrrolo(3,4-c)carbazole-5,7(6H)-dione；5,21-dihydroxy-3,13,23-triazahexacyclo[14.7.0.02,10.04,9.011,15.017,22]tricosa-1,4(9),5,7,10,15,17(22),18,20-nonaene-12,14-dione
• CAS: 133805-03-5
• 化学式: C₂₀H₁₁N₃O₄
• 分子量: 357.325
• InChiKey: FETFZHLVPOJEBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-dihydro-1,11-dihydroxy-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione 在 Saccharothrix aerocolonigenes ATCC 39243 strain 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以169 mg的产率得到12,13-dihydro-1,11-dihydroxy-13-(β-D-glucopyranosyl)-5H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of indolopyrrolocarbazole derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP1264836B1

文献信息

• [EN] ZAP-70 KINASE INHIBITOR COMPOSITIONS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'INHIBITEUR DE KINASE ZAP-70, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CELLES-CI
  申请人：SNAP BIO INC

  公开号：WO2019067396A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  Disclosed are compounds of formulas (I) and (V) and compositions thereof useful as inhibitors of ZAP-70 kinase. Also provided are methods of synthesis and methods of use of ZAP-70 inhibitors in treating individuals suffering from organ transplant rejection, autoimmune diseases and cancer.

  揭示了化合物的化学式(I)和(V)，以及这些化合物的组合物，可用作ZAP-70激酶的抑制剂。还提供了合成方法和使用ZAP-70抑制剂治疗器官移植排斥、自身免疫疾病和癌症的方法。
• Method for preparing antitumor substance BE-13793C derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05536827A1

  公开（公告）日：1996-07-16

  This invention relates to 12,13-dihydro-6H-indolo[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole-5,7(6H)-dione derivatives represented by the following general formula, pharmaceutically acceptable salts thereof, a method for preparation thereof and a use thereof: ##STR1## [wherein R.sup.1 denotes a monosaccharide group having 5 to 7 carbon atoms, and the hydroxyl groups of this monosaccharide group can be replaced by the same or different 1 to 3 groups selected from the group consisting of a hydrogen atom, lower alkyl group, lower alkylcarbonyloxy group and lower alkoxy group.]

  本发明涉及以下一般式所表示的12,13-二氢-6H-吲哚[2,3-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-5,7(6H)-二酮衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法和用途：##STR1## [其中R1表示具有5到7个碳原子的单糖基，该单糖基的羟基可以被相同或不同的1到3个选自氢原子，低碳基，低碳基羰基氧基和低碳氧基的基团所取代。]
• [EN] ANTI-CANCER NUCLEAR HORMONE RECEPTOR-TARGETING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT DES RÉCEPTEURS HORMONAUX NUCLÉAIRES ANTICANCÉREUX
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2022204184A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The disclosure relates to anti-cancer compounds derived from nuclear steroid receptor binders, to products containing the same, as well as to methods of their use and preparation.

  该披露涉及从核类固醇受体结合物中衍生出的抗癌化合物，包括含有相同化合物的产品，以及它们的使用和制备方法。
• PIM kinase inhibitor compositions, methods, and uses thereof
  申请人：Snap Bio, Inc.

  公开号：US11319320B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  This application relates to compounds of formulae (I) and (II) and compositions thereof useful as inhibitors of PIM kinases. Also provided are methods of synthesis and methods of use of PIM inhibitors in treating individuals suffering from cancerous malignancies.

  本申请涉及作为 PIM 激酶抑制剂的式 (I) 和 (II) 化合物及其组合物。还提供了 PIM 抑制剂的合成方法和用于治疗癌症恶性肿瘤患者的方法。
• GENE CODING FOR GLYCOSYLTRANSFERASE AND USE THEREOF
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0769555B1

  公开（公告）日：2003-09-03