Tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2,5-diethynyl-4-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate | 1274917-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2,5-diethynyl-4-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2,5-diethynyl-4-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1274917-81-5
• 化学式: C₃₆H₅₄O₁₂
• 分子量: 678.818
• InChiKey: YJESUUDVFMCWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸酯丙酸叔丁酯三乙二醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Tert-butyl 3-[2-[2-[2-[2,5-diethynyl-4-[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Poly(para-phenylene ethynylene)s functionalized with Gd(III) chelates as potential MRI contrast agents

  摘要：

  设计并合成了一种带有水溶性基团和与聚合物骨架共轭的 Gd（III）螯合物的聚对苯二甲乙炔。研究人员探索了聚合前和聚合后的功能化方法，发现采用聚合前的方法引入 Gd（III）螯合物更为成功。对受保护聚合物的紫外-可见吸收和荧光发射特性进行了表征，结果发现与该类聚合物的预期结果一致。去除保护基团并与 Gd（III）螯合后，得到了一种可在水中分散的聚合物。为了评估这种聚合物作为新型磁共振成像对比剂的潜力，我们对其进行了弛豫性测量，结果表明，在 310 K 和 20 MHz 下，其 r1 为 1.37 L mmol-1 s-1。这些结果以及动态光散射分析表明，聚合物在水溶液中形成了微米大小的集合体。虽然弛豫度相对较低，但这些结果为了解这一类新型聚合物的组装特性以及未来制剂的设计标准提供了重要依据。

  DOI：

  10.1139/v10-156

文献信息

• Poly(<i>para</i>-phenylene ethynylene)s functionalized with Gd(III) chelates as potential MRI contrast agents
  作者：Katelyn M. Atkins、Francisco M. Martínez、Ali Nazemi、Timothy J. Scholl、Elizabeth R. Gillies

  DOI：10.1139/v10-156

  日期：2011.1

  A poly(para-phenylene ethynylene) with water-solubilizing groups and Gd(III) chelates conjugated to the polymer backbone was designed and synthesized. Pre- and post-polymerization functionalization approaches were explored and the pre-polymerization approach for the introduction of the Gd(III) chelate was found to be more successful. The UV–vis absorption and fluorescence emission properties of the protected polymers were characterized and were found to be consistent with the results expected for this class of polymers. Removal of the protecting groups followed by chelation of Gd(III) led to a water-dispersible polymer. Relaxivity measurements were performed on this polymer with the aim of evaluating its potential as a new MRI contrast agent, and an r₁ of 1.37 L mmol^–1 s^–1 at 310 K and 20 MHz was determined. These results, along with dynamic light scattering analyses, suggested that the polymers formed micrometre-sized assemblies in aqueous solution. Although the relaxivity was relatively modest, these results provide important insights into the assembly properties of this new class of polymers and into the design criteria for future agents.

  设计并合成了一种带有水溶性基团和与聚合物骨架共轭的 Gd（III）螯合物的聚对苯二甲乙炔。研究人员探索了聚合前和聚合后的功能化方法，发现采用聚合前的方法引入 Gd（III）螯合物更为成功。对受保护聚合物的紫外-可见吸收和荧光发射特性进行了表征，结果发现与该类聚合物的预期结果一致。去除保护基团并与 Gd（III）螯合后，得到了一种可在水中分散的聚合物。为了评估这种聚合物作为新型磁共振成像对比剂的潜力，我们对其进行了弛豫性测量，结果表明，在 310 K 和 20 MHz 下，其 r1 为 1.37 L mmol-1 s-1。这些结果以及动态光散射分析表明，聚合物在水溶液中形成了微米大小的集合体。虽然弛豫度相对较低，但这些结果为了解这一类新型聚合物的组装特性以及未来制剂的设计标准提供了重要依据。