1-methyl-7-nitro-3-phenyl-5H-1,2,5-benzotriazepin-4-one | 1360432-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-methyl-7-nitro-3-phenyl-5H-1,2,5-benzotriazepin-4-one
• CAS: 1360432-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: MPIKXZPXLXHZSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 1-methyl-7-nitro-3-phenyl-5H-1,2,5-benzotriazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亲核芳族取代快速获得吡啶并[1,2,5] triazepin-4-ones

  摘要：

  从商业起始原料开始，通过三个步骤制备了几种3-取代的吡啶并[1,2,5]三氮杂-4-酮和它们的苯并对应物。关键步骤涉及适当N底物的S N Ar型分子内亲核芳族取代。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.132

文献信息

• Rapid access to pyrido[1,2,5]triazepin-4-ones through intramolecular nucleophilic aromatic substitution
  作者：Shujuan Jin、Olivier St-Jean、Sandra I. Baltatu、Vijayaratnam Santhakumar、Mirosław J. Tomaszewski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.132

  日期：2012.3

  Several 3-substituted pyrido[1,2,5]triazepin-4-ones and their benzo counterparts have been prepared in three steps from commercial starting materials. The key step involves SNAr-type intramolecular nucleophilic aromatic substitution of the appropriate hydrazone substrates.

  从商业起始原料开始，通过三个步骤制备了几种3-取代的吡啶并[1,2,5]三氮杂-4-酮和它们的苯并对应物。关键步骤涉及适当N底物的S N Ar型分子内亲核芳族取代。