(-)-3-acetylmorphinan-17-carboxylic acid (trichloroethyl)ester | 85619-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (-)-3-acetylmorphinan-17-carboxylic acid (trichloroethyl)ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (1R,9R,10R)-4-acetyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-17-carboxylate
• CAS: 85619-87-0
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₃NO₃
• 分子量: 444.785
• InChiKey: JILHELPRIZUEPJ-ILZDJORESA-N

物化性质

• 沸点：
  552.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-3-acetylmorphinan-17-carboxylic acid (trichloroethyl)ester 在 锌 乙醚 、 ammonium hydroxide 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave 1.0 g (71%) of crude (-)-1-(morphinan-3-yl)ethanone的产率得到(-)-3-acetylmorphinan
  参考文献：
  名称：

  Levorotatory N-substituted acylmorphinans useful as analgesic agents

  摘要：

  左旋N-取代酰基吗啡酮类化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳基、低烯基、环烷基-低碳基、氰-低碳基、芳基-低碳基或5-或6-成员杂环-低碳基，R.sub.2或R.sub.3中的一个是氢，另一个是2到7个碳原子的脂肪酰基、芳酰基、三氟甲基羰基或##STR2##其中R是氢或低碳基，n是0到6的整数，并且其与药学上可接受的酸加盐形成的盐被描述。化合物I的用途是作为镇痛剂。

  公开号：

  US04374139A1
• 作为产物：
  描述：

  (-)-3-acetyl-N-methylmorphinan 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 potassium carbonate 乙醚 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以gave 2.8 g (66%) of crude (-)-3-acetylmorphinan-17-carboxylic acid (trichloroethyl)ester的产率得到(-)-3-acetylmorphinan-17-carboxylic acid (trichloroethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Levorotatory N-substituted acylmorphinans useful as analgesic agents

  摘要：

  左旋N-取代酰基吗啡酮类化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳基、低烯基、环烷基-低碳基、氰-低碳基、芳基-低碳基或5-或6-成员杂环-低碳基，R.sub.2或R.sub.3中的一个是氢，另一个是2到7个碳原子的脂肪酰基、芳酰基、三氟甲基羰基或##STR2##其中R是氢或低碳基，n是0到6的整数，并且其与药学上可接受的酸加盐形成的盐被描述。化合物I的用途是作为镇痛剂。

  公开号：

  US04374139A1

文献信息

• Levorotatory N-substituted acylmorphinans useful as analgesic agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04374139A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  Levorotatory N-substituted acylmorphinans of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl-lower alkyl, cyano-lower alkyl, aryl-lower alkyl, or 5- or 6-membered heterocyclic-lower alkyl, and one of R.sub.2 or R.sub.3 is hydrogen and the other of R.sub.2 or R.sub.3 is alkanoyl of 2 to 7 carbon atoms, aroyl, trifluoromethylcarbonyl or ##STR2## wherein R is hydrogen or lower alkyl and n is an integer of 0 to 6, and salts thereof with pharmaceutically acceptable acid addition salts, are described. The compounds of formula I are useful as analgesic agents.

  左旋N-取代酰基吗啡酮类化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳基、低烯基、环烷基-低碳基、氰-低碳基、芳基-低碳基或5-或6-成员杂环-低碳基，R.sub.2或R.sub.3中的一个是氢，另一个是2到7个碳原子的脂肪酰基、芳酰基、三氟甲基羰基或##STR2##其中R是氢或低碳基，n是0到6的整数，并且其与药学上可接受的酸加盐形成的盐被描述。化合物I的用途是作为镇痛剂。