N-5-bromo-{2-hydroxy-[2-(3-bromo-4-methoxy)phenyl]ethyl}tryptamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-5-bromo-{2-hydroxy-[2-(3-bromo-4-methoxy)phenyl]ethyl}tryptamine
• 英文别名: (+/-)-bromochelonin B；chelonin B；2-[2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)ethylamino]-1-(3-bromo-4-methoxyphenyl)ethanol
• 化学式: C₁₉H₂₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 468.188
• InChiKey: IAVFUFSZGXLMGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-Nb-methoxycarbonyltryptamine 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-5-bromo-{2-hydroxy-[2-(3-bromo-4-methoxy)phenyl]ethyl}tryptamine
  参考文献：
  名称：

  A Novel Methodology for Preparing 5-Chloro- and 5-Bromotryptamines and Tryptophanes, and Its Application to the Synthesis of (±)-Bromochelonin B

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8721

文献信息

• Synthesis of 1-Methoxyindoles and Related Analogs of Pimprinine, (±)-Chelonin A and B, Based on 1-Hydroxyindole Chemistry
  作者：Masanori Somei、Kazuko Aoki、Yoshiyuki Nagahama、Katsuko Sugaya、Yuki Maeda、Haruhiko Sato、Kyoko Nakagawa (Goto)

  DOI：10.3987/com-19-14031

  日期：——

  The total synthesis of pimprinine, (+/-)-chelonin A and B, and their analogs are achieved based on 1-hydroxyindole chemistry.