4alpha-甲基-2,3,4,4alpha-四氢-1H-咔唑 | 18781-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4alpha-甲基-2,3,4,4alpha-四氢-1H-咔唑
• 中文别名: 1H-咔唑,2,3,4,4a-四氢-4a-甲基-
• 英文名称: 4a-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-carbazole
• 英文别名: 4a-methyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole
• CAS: 18781-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N
• 分子量: 185.269
• InChiKey: QUAWBDFZLBLKCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4alpha-甲基-2,3,4,4alpha-四氢-1H-咔唑 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 11a-methoxy-6a-methyl-(3ar,6at,11at)-3a,4,5,6,6a,11a-hexahydro-3H-[1,3]oxazino[5,4,3-jk]carbazole
  参考文献：
  名称：

  关于4a-甲基-1，2，3，4-四氢咔唑与甲醛的反应。2.关于吲哚，吲哚和吲哚的交流

  摘要：

  对于以下4a-甲基-1,2,3,4-四氢-氨基甲zo啉（III）与甲醛的缩合产物的结构，构型的制备和阐明进行了描述：lα-羟甲基-4a-甲基-1， 2，3，4-四氢咔唑（IV），1β-羟甲基-4a-methyl-1，2，3，4-四氢咔唑（V），1，9-亚甲基氧亚甲基-4a-甲基-9a-羟基- 1、2、3、4、4a，9a-六氢咔唑（VI）和1-亚甲基-4 a-甲基-1、2、3、4-四氢咔唑（VII）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460121
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 4alpha-甲基-2,3,4,4alpha-四氢-1H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  Plancher, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1900, vol. <5> 9 I, p. 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규한 유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102197019B1

  公开（公告）日：2020-12-31

  본 발명은 하기 [화학식 A]로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 치환기 A1 내지 A4, R1 내지 R18, L1 및 L2, X, Y, m, n,s, p 및 q 는 발명의 상세한 설명에 정의된 바와 동일하다. [화학식 A]

  本发明涉及如下[化学式A]所示的有机发光化合物以及包含该化合物的有机发光器件，其中取代基A1至A4，R1至R18，L1和L2，X，Y，m，n，s，p及q与发明详细描述中定义的相同。[化学式A]
• Organic light emitting compound and organic light emitting device including the same
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US10316013B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Disclosed is an organic light emitting compound represented by Formula I: Also disclosed is an organic light emitting device including the organic light emitting compound. The organic light emitting device can be driven at a low voltage to achieve high power efficiency. In addition, the organic light emitting device has excellent luminescent properties, such as high luminance and high luminous efficiency. Due to these advantages, the organic light emitting device can be utilized as a display device or a lighting device.

  公开了一种由公式I表示的有机发光化合物：还公开了包括有机发光化合物的有机发光器件。该有机发光器件可以在低电压下驱动，实现高功率效率。此外，有机发光器件具有优良的光学性能，如高亮度和高光效。由于这些优点，有机发光器件可以用作显示设备或照明设备。
• Oxidative Palladium(II)-Catalyzed Dehydrogenative CH/CH Cross-Coupling of 2,3-Substituted Indolines with Arenes at the C7 Position
  作者：Lin-Yu Jiao、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201302140

  日期：2013.8.12

  directing group: The C7 position of the indoline nucleus is difficult to address in CH activation. An oxidative palladium(II) catalysis that allows for cross‐dehydrogenative coupling in that position with activation of the CH bond of the arene component is disclosed here. This CH/CH cross‐coupling is applicable to various indolines acetylated at the nitrogen atom. Substitution at C2 is crucial for

  指导小组：吲哚核的C7位置很难通过CH激活来解决。本文公开了一种氧化钯（II）催化，该催化作用允许在该位置进行交叉脱氢偶联并激活芳烃组分的CH键。这种CH / CH交叉偶联适用于在氮原子上乙酰化的各种二氢吲哚。取代在C2是用于C关键 ħ激活在C7发生（参见方案）。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102191025B1

  公开（公告）日：2020-12-15

  본 발명은 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하며, 본 발명에 따른 유기발광 화합물을 채용한 유기전계발광소자는 종래 인광 발광 호스트 재료를 채용한 소자에 비하여 보다 낮은 구동 전압이 가능하여 전력효율이 우수함과 동시에 발광 효율 및 장수명을 갖는다. [화학식 1]

  这项发明涉及有机发光化合物，其特征在于其为化合物，如下所示[化学式1]，采用了根据本发明采用有机发光化合物的有机电致发光器件，与传统的采用光致发光宿主材料的器件相比，具有更低的驱动电压，从而具有优异的功率效率，同时具有发光效率和寿命。 [化学式1]
• Fast photochromic sterically hindered benzo[1,3]oxazines
  作者：Yaroslav Prostota、Paulo Jorge Coelho、João Pina、João Seixas de Melo

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.09.006

  日期：2010.11

  A series of new substituted benzo[1,3]oxazines presenting bulky substituents on the chiral oxazine centre were prepared from isopropyl ketones or substituted cyclohexanones. Laser irradiation of these uncoloured compounds in solution promotes the cleavage of the C–O bond and the opening of the [1,3]oxazine ring generating a zwitterionic species, incorporating a 3H-indolium cation and a 4-nitrophenolate

  由异丙基酮或取代的环己酮制备了一系列在手性恶嗪中心上具有较大取代基的新取代苯并[1,3]恶嗪。溶液中这些未着色化合物的激光辐照促进了C–O键的裂解和[1,3]恶嗪环的打开，从而生成两性离子物质，并结合了3 H-吲哚鎓阳离子和4-硝基酚酸酯阴离子，从而吸收在440 nm处强。光生有色开放异构体是热不稳定的，并以13到68 ns的一级动力学和寿命恢复为初始封闭形式。这些光致变色开关非常稳定，在重复各种辐照/黑暗周期后不会显示出明显的退化。