1-phenylethyl benzoate | 13358-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenylethyl benzoate
• 英文别名: 1-benzoyloxy-1-phenylethane；α-methylbenzyl benzoate
• CAS: 13358-49-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: NIHKUOHNHOWTCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-172 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.0968 g/cm3
• 保留指数：
  1745;1757;1733;1744;1760;1771;1784;1796

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

1.1 产品标识符
: α-Methylbenzyl benzoate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P273 避免释放到环境中。
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H14O2
分子式
: 226.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
α-Methylbenzyl benzoate
-
CAS 号 13358-49-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.962
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (α-Methylbenzyl
benzoate)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (α-Methylbenzyl
benzoate)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (α-Methylbenzyl benzoate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenylethyl benzoate 在 四氢吡咯 、 samarium diiodide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 为溶剂， 以91%的产率得到乙基苯
  参考文献：
  名称：

  SmI 2 / H 2 O /胺促进苄基杂原子键的还原裂解：最优化和机理

  摘要：

  研究了SmI 2 / H 2 O /吡咯烷介导的苄醇和苄基的裂解，发现它是桦木还原的可行替代方法，可产生高收率的相应脱氧产物。已经通过动力学方法研究了该反应，并且已经提出了一种机制，该机制涉及将醇预先络合至SmI 2，然后进行胺介导的电子转移，然后进行键裂解以及第二电子和质子的转移以产生甲苯产物。 。在较高的水浓度下，该反应受到强烈抑制，表明该反应是通过内球电子从sa（II）转移至苄基而进行的，过量的水阻止了苄醇与alcohol的配位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.086
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-sodium 1-phenylethanolate 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1-(过氧化叔丁基)-1,2-苯碘酰-3(H)-酮 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-phenylethyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  高价（叔丁基过氧）碘在室温下在溶液中生成以碘为中心的自由基：苄基和烯丙基醚的氧化和脱保护，以及生成 α-氧碳自由基的证据

  摘要：

  1-(tert-Butylperoxy)-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (1a) 在室温下，在苯或环己烷中，在碱金属碳酸盐存在下，将苄基和烯丙基醚氧化成酯。由于该反应与其他保护基团（例如 MOM、THP 和 TBDMS 醚以及乙酰氧基）相容，并且由于酯在碱性条件下容易水解，因此这种新方法为通常的还原性脱保护提供了一种方便有效的替代方法。与 1a 的氧化很容易发生，C-H 键被焓效应（苄基、烯丙基和炔丙基 C-H 键）和/或极性效应（α-氧 C-H 键）激活，生成 α-氧碳中心自由基，可以通过硝酰基自由基捕获来检测。

  DOI：

  10.1021/ja9610287

文献信息

• Activation of aliphatic carbon–carbon bonds of esters and amides by rhodium(II) porphyrin
  作者：Lirong Zhang、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.01.012

  日期：2007.4

  Aliphatic carbon–carbon bonds of esters and amides were activated successfully with rhodium(II) porphyrin radical to give rhodium(III) porphyrin alkyls in moderate yields.

  酯和酰胺的脂族碳-碳键已被铑（II）卟啉自由基成功激活，从而以中等收率得到了铑（III）卟啉烷基。
• The reaction between acyl halides and alcohols: Alkyl halide vs. Ester formation
  作者：Paolo Strazzolini、Angelo G. Giumanini、Giancarlo Verardo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80747-x

  日期：1994.4

  therefore, ester formation practically confined to a triggering role. But, in those cases where the cation is less easily formed, ester formation was favoured and, consequently, became the necessary elementary step towards alkyl halide formation. This final product, on the other hand, might be extremely slow to form in an SN2 reaction between the protonated ester function and the halide ion. In these hnstances

  在酰基卤和醇之间的反应中，热力学上有利的产物是游离羧酸和烷基卤。最初的反应通常是形成酯和HHal。当该醇非常容易被HHal质子化时产生烷基阳离子时，形成的H 2 O表现出超活性，并且与该醇成功竞争了酰基卤的制备，因此，酯的形成实际上局限于触发作用。但是，在那些阳离子不易形成的情况下，有利于酯的形成，因此成为形成卤代烷的必要的基本步骤。另一方面，最终产品在S N中的形成速度可能非常慢2质子化的酯官能团与卤离子之间的反应。因此，在这些情况下，以及在碱性溶剂竞争HHal质子的情况下，酯都是最终产物。α-羟基，α-苯基苯乙酸（2y）给出了上述虚线所示的一个显着例外，它似乎通过季中间体（E）进行了直接的氯-羟基交换，最后塌陷为α-氯- α-苯基苯乙酸（4y）。在严格相似的条件下，使用CH 2 Cl 2作为溶剂比较了不同的系统。测试了约28种不同的底物与AcCl（1a）的反应，而八种酰基卤（1）对（R
• Efficient <i>O</i> ‐Acylation of Alcohols and Phenol Using Cp ₂ TiCl as a Reaction Promoter
  作者：María Jesús Durán‐Peña、José Manuel Botubol‐Ares、James R. Hanson、Rosario Hernández‐Galán、Isidro G. Collado

  DOI：10.1002/ejoc.201600496

  日期：2016.7

  secondary, and tertiary alcohols, and phenol, into the corresponding esters at room temperature. The method uses a titanium(III) species generated from a substoichiometric amount of titanocene dichloride together with manganese(0) as a reductant, as well as methylene diiodide. It involves a transesterification from an ethyl ester, or a reaction with an acyl chloride. A radical mechanism is proposed

  已开发出一种在室温下将伯醇、仲醇和叔醇以及苯酚转化为相应酯的方法。该方法使用由亚化学计量二氯化钛和作为还原剂的锰 (0) 以及二碘甲烷生成的钛 (III) 物质。它涉及乙基酯的酯交换，或与酰氯的反应。为这些转换提出了一种激进的机制。
• Nucleophilic Acyl Substitutions of Acids or Esters Catalyzed by Oxometallic Complexes, and the Applications in Fabricating Biodiesel
  申请人：Chen Chien-Tien

  公开号：US20070017151A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention discloses a method of nucleophilic acyl substitution (NAS) of carboxylic acids or esters (hereinafter acids/esters) catalyzed by oxometallic complexes. According to the mentioned method, NAS reactions between acids/esters (R 1 COOH/R 1 —COO—R 2 ) and protic nucleophile (R 3 -AH) can be catalyzed by oxxmetallic complexes, wherein A stands for O, S, or NH. The general formula of the mentioned oxometallic complexes is MO m L 1 y L 2 z , wherein M is selected from IVB, VB, VIB or actinide groups, m, y, z are integers, and m, y≧1, z≧0. A general catalytic equation is shown as follows:

  本发明公开了一种由过氧金属络合物催化的羧酸或酯（以下简称酸/酯）的亲核酰基取代（NAS）方法。根据所提及的方法，酸/酯（R1COOH/R1—COO—R2）与质子亲核试剂（R3—AH）之间的NAS反应可以由过氧金属络合物催化，其中A代表O、S或NH。所提及的过氧金属络合物的通用公式为MOmL1yL2z，其中M选自IVB、VB、VIB或锕系元素组，m、y、z为整数，且m、y≧1，z≧0。一般的催化方程式如下所示：
• The importance of ester and alkoxy type functionalities for the chemo- and enantio-recognition of substrates by hydrolysis with Candida rugosa lipase
  作者：Francesca Bellezza、Antonio Cipiciani、Gabriele Cruciani、Francesco Fringuelli

  DOI：10.1039/b005512n

  日期：——

  Racemic esters of 1-phenyl- and 1-(pyridyl)ethyl acetates 1a–c (R = Me, Ph) were subjected to hydrolysis in water in the presence of Candida rugosa lipase (CRL). 1-Pyridylethyl acetates (1, R = Me) are hydrolyzed by crude CRL (C-CRL) and isopropanol (isopropyl alcohol) treated CRL (PT-CRL) at very low rates, and the enantiorecognition was disappointing. By using 1-pyridylethyl benzoates (1, R = Ph) the results differed greatly: hydrolysis occurred much faster, and the enantiorecognition was good for 3- and 4-pyridyl derivatives and excellent for 2-pyridyl derivative. Analogous results were obtained by submitting the 1-phenylethanol esters 4 to enzymatic hydrolysis under the same experimental conditions. The hydrolysis of methyl o-acetoxybenzoates 7 (R = Me) gave quantitatively the deacetylated methyl o-hydroxybenzoates 9 (R = Me) by using either C-CRL or PT-CRL. A complete reversed selectivity is observed in the hydrolysis of phenyl o-acetoxybenzoates 7 (R = Ph) catalyzed by PT-CRL. Molecular modeling studies, aimed at probing the substrate specificity and the enantioselectivity of enzyme in terms of its three-dimensional structure is reported.

  1-苯基和1-(吡啶基)乙酸酯的消旋酯1a–c（R=甲基，苯基）在皱褶假丝酵母脂酶（CRL）存在下水解。1-吡啶基乙酸酯（1，R=甲基）在粗制CRL（C-CRL）和异丙醇（异丙基酒精）处理过的CRL（PT-CRL）作用下的水解速率非常低，且对映体识别令人失望。使用1-吡啶基苯甲酸酯（1，R=苯基）时结果大不相同：水解速率快得多，且对映体识别对于3-和4-吡啶衍生物良好，对于2-吡啶衍生物非常优异。在相同实验条件下进行1-苯乙醇酯4的酶促水解也得到了类似的结果。甲基邻乙酰氧基苯甲酸酯7（R=甲基）的水解在C-CRL或PT-CRL的作用下完全转化为脱乙酰化的甲基邻羟基苯甲酸酯9（R=甲基）。在PT-CRL催化的苯基邻乙酰氧基苯甲酸酯7（R=苯基）的水解中，观察到了完全相反的选择性。报道了旨在探究酶的三维结构对底物特异性和对映选择性的分子建模研究。