5-Bromo-spiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one | 1349617-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-spiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one
• 英文别名: 3'-bromospiro[1H-indole-3,1'-cyclohexane]-2-one
• CAS: 1349617-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO
• 分子量: 280.164
• InChiKey: MFPPGVOFMOYCDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以67%的产率得到5-Bromo-spiro[cyclohexane-1,3'-[3H]indol]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Combination regimens using 3,3-substituted indoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的环状组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构：其中：R1和R2可独立地选择自H、OH、OAc、烷基芳基、烷基杂芳基、1-丙炔基、3-丙炔基以及可选择地取代的烷基、O(烷基)、芳基或杂芳基；或R1和R2连接形成包括—CH2(CH2)nCH2—（其中n=0-5）、—CH2CH2CMe2CH2CH2—、—O(CH2)mCH2—（其中m=1-4）、O(CH2)pO—（其中p=1-4）、—CH2CH2OCH2CH2—、—CH2CH2N(H或烷基)CH2CH2—；或R1和R2共同含有双键到CMe2；C(环烷基)、O或C(环氧)；R3为H、OH、NH2、CORA；或可选择地取代的烯基或炔基；RA=H或可选择地取代的烷基、烷氧基或氨基烷基；R4=H、卤素、CN、NH2或可选择地取代的烷基、烷氧基或氨基烷基；R5选自可选择地取代的苯环、五元或六元杂环、4-或7-取代吲哚或取代苯并噻吩；或其药学上可接受的盐。这些治疗方法可用于避孕。

  公开号：

  US06329416B1

文献信息

• Purification of progesterone receptor modulators
  申请人：Wilk Kazimierz Bogdan

  公开号：US20050250766A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Methods for purifying a compound of formula I are provided, wherein A, B X, Q, and R 1 are defined herein. The methods include mixing the compound of formula I and a solvent; adding a base to the solvent; and precipitating purified compound of formula I.

  提供了一种纯化式I化合物的方法，其中A、B、X、Q和R1在此处被定义。该方法包括将式I化合物与溶剂混合；向溶剂中加入碱；并沉淀纯化的式I化合物。
• Combination regimens using 3,3-substituted indoline derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06329416B1

  公开（公告）日：2001-12-11

  This invention relates to cyclic combination therapies and regimens utilizing substituted indoline derivative compounds that are antagonists of the progesterone receptor having the general structure: wherein: R1, and R2 are chosen independently from each other from H, OH; OAc; alkylaryl; alkylheteroaryl; 1-propynyl; 3-propynyl; and optionally substituted alkyl, O(alkyl); aryl; or heteroaryl groups; or R1 and R2 are joined to FORM a ring comprising —CH2(CH2)nCH2— where n=0-5; —CH2CH2CMe2CH2CH2—; —O(CH2)mCH2— where m=1-4; O(CH2)pO— where p=1-4; —CH2CH2OCH2CH2—; —CH2CH2N(H or alkyl)CH2CH2—; or R1, and R2 together comprise a double bond to CMe2; C(cycloalkyl), O, or C(cycloether); R3 is H, OH, NH2, CORA; or optionally substituted alkenyl or alkynyl groups; RA=H or optionally substituted alkyl, alkoxy, or aminoalkyl groups; R4=H, halo, CN, NH2, or optionally substituted alkyl, alkoxy, or aminoalkyl; R5 is selected from optionally substituted benzene ring; a five or six membered heterocyclic ring; a 4 or 7-substituted indole or a substituted benzothiophene; or pharmaceutically acceptable salt thereof. These methods of treatment may be used for contraception.

  本发明涉及利用替代吲哚啉衍生物化合物的环状组合疗法和方案，这些化合物是孕激素受体拮抗剂，具有以下一般结构：其中：R1和R2可独立地选择自H、OH、OAc、烷基芳基、烷基杂芳基、1-丙炔基、3-丙炔基以及可选择地取代的烷基、O(烷基)、芳基或杂芳基；或R1和R2连接形成包括—CH2(CH2)nCH2—（其中n=0-5）、—CH2CH2CMe2CH2CH2—、—O(CH2)mCH2—（其中m=1-4）、O(CH2)pO—（其中p=1-4）、—CH2CH2OCH2CH2—、—CH2CH2N(H或烷基)CH2CH2—；或R1和R2共同含有双键到CMe2；C(环烷基)、O或C(环氧)；R3为H、OH、NH2、CORA；或可选择地取代的烯基或炔基；RA=H或可选择地取代的烷基、烷氧基或氨基烷基；R4=H、卤素、CN、NH2或可选择地取代的烷基、烷氧基或氨基烷基；R5选自可选择地取代的苯环、五元或六元杂环、4-或7-取代吲哚或取代苯并噻吩；或其药学上可接受的盐。这些治疗方法可用于避孕。
• PURIFICATION OF PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Wilk Bogdan Kazimierz

  公开号：US20130012702A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  Methods for purifying a compound of formula I are provided, wherein A, B, X, Q, and R 1 are defined herein. The methods include mixing the compound of formula I and a solvent; adding a base to the solvent; and precipitating purified compound of formula I.

  本文提供了一种公式I化合物的纯化方法，其中A、B、X、Q和R1在此定义。该方法包括将公式I化合物与溶剂混合；向溶剂中加入碱；并沉淀纯化的公式I化合物。
• CONTRACEPTIVE COMPOSITIONS CONTAINING 3,3-SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：EP1173211A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• 3,3-SUBSTITUTED INDOLINE DERIVATIVES
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP1175397A1

  公开（公告）日：2002-01-30