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3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-[3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2,4,6-trihydroxy-5-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]propan-1-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-[3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2,4,6-trihydroxy-5-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]propan-1-one
英文别名
——
3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-[3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2,4,6-trihydroxy-5-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C36H36O17
mdl
——
分子量
740.7
InChiKey
AKGDIVKDYFDRLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    319
  • 氢给体数:
    14
  • 氢受体数:
    17

文献信息

  • Aspalathin-ähnliches Dihydrochalcon und Verfahren zur Herstellung
    申请人:Kneipp-Werke Kneipp-Mittel-Zentrale GmbH & CO. KG
    公开号:EP2053050A1
    公开(公告)日:2009-04-29
    Die vorliegende Erfindung betrifft eine neue chemische Verbindung der Formel I sowie deren pharmazeutisch annehmbare Salze, Derivate und Ester. Zudem betrifft die Erfindung auch ein Verfahren zur Isolierung der Verbindung gemäß Formel I aus Rotbusch-Rohware. Die vorliegende Erfindung betrifft ebenfalls einen Rotbuschextrakt, der einen Gehalt an der Verbindung gemäß Formel I von mindestens 0,4 Gew.-% aufweist. Desweiteren betrifft die Erfindung die Verwendung der chemischen Verbindung der Formel I sowie deren pharmazeutisch annehmbare Salze, Derivate und Ester sowie des erfindungsgemäßen Rotbuschextrakts als Medikament, insbesondere zur Behandlung von neurologischen und psychiatrischen Störungen des zentralen Nervensystems. Der Ausdruck pharmazeutisch wirksam umfasst auch solche Wirkungen, die zu einer subjektiven Verbesserung der Befindlichkeit führen, wobei eine arzneimittelrechtliche Zulassung nicht unbedingt erforderlich sein muss. Die Verbindung der Formel I ist nachfolgend dargestellt:
    本发明涉及一种新的式 I 化合物及其药学上可接受的盐、衍生物和酯。此外,本发明还涉及一种从路依保斯原料中分离式 I 所述化合物的工艺。本发明还涉及一种路依保斯提取物,其根据式 I 的化合物含量至少为 0.4%(按重量计)。此外,本发明还涉及根据本发明的式 I 化合物及其药学上可接受的盐、衍生物酯类以及红豆杉提取物作为药物的用途,特别是用于治疗中枢神经系统的神经和精神疾病。术语 "药用活性 "还包括那些可导致主观健康状况改善的作用,因此不一定需要根据药品法获得销售许可。 式 I 的化合物如下所示:
  • ASPALATHIN-ÄHNLICHES DIHYDROCHALCON, EXTRAKTE AUS UNFERMENTIERTEM ROTBUSCH UND VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG
    申请人:Kneipp-Werke Kneipp-Mittel-Zentrale GmbH & Co. KG
    公开号:EP2069334B1
    公开(公告)日:2011-11-16
  • Kombination von Extrakten aus verschiedenen Pflanzen zur Verbesserung der Symptome von Demenzerkrankungen
    申请人:Kneipp-Werke Kneipp-Mittel-Zentrale GmbH & Co. KG
    公开号:EP2161026B1
    公开(公告)日:2012-12-26
  • KOMBINATION VON EXTRAKTEN AUS VERSCHIEDENEN PFLANZEN ZUR VERBESSERUNG DER SYMPTOME VON DEMENZERKRANKUNGEN
    申请人:Kneipp-Werke Kneipp-Mittel-Zentrale GmbH & Co. KG
    公开号:EP2320922B1
    公开(公告)日:2012-10-17
  • ASPALATHIN-LIKE DIHYDROCHALCONE, EXTRACTS FROM UNFERMENTED ROOIBOS AND PROCESS FOR PREPARATION
    申请人:Frank Bruno
    公开号:US20100222423A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention relates to a novel chemical compound of the formula I and to the pharmaceutically acceptable salts, derivatives and esters thereof. In addition, the invention also relates to a process for isolating the compound according to formula I from raw rooibos material. The present invention likewise relates to a rooibos extract which has a content of the compound according to formula I of at least 0.4% by weight. The invention furthermore relates to the use of the chemical compound of the formula I and of the pharmaceutically acceptable salts, derivatives and esters thereof and of the rooibos extract according to the invention as a medicament, in particular for treating neurological and psychiatric disorders of the central nervous system. The expression “pharmaceutically active” also includes those effects which lead to a subjective improvement in the mental state, in which case approval under pharmaceutical legislation need not be absolutely necessary. Compound of the formula I is shown below:
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