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2',3',4'-trimethoxychalcone | 4082-16-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2',3',4'-trimethoxychalcone
英文别名
3-Phenyl-1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
2',3',4'-trimethoxychalcone化学式
CAS
4082-16-0
化学式
C18H18O4
mdl
——
分子量
298.339
InChiKey
ANPMSQPDCXKUJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    71-72 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    467.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b7d839e2f6685f2fd4c3d5ab2eb0be47
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2',3',4'-trimethoxychalcone 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以70%的产率得到2'-hydroxy-3',4'-dimethoxychalcone
    参考文献:
    名称:
    一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途,以新疆昆仑雪菊中分离得到的单体化合物橙酮为母核化合物,将羟基引入到橙酮分子中,由苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物反应得到甲氧基查尔酮,三氯化铝条件下脱羟基保护获得2‑羟基查尔酮,醋酸汞催化反应得到含甲氧基的橙酮衍生物,三溴化硼反应脱去羟基保护得到最终产物羟基橙酮衍生物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。本发明所述的羟基橙酮衍生物可作为抑制死亡相关凋亡诱导蛋白激酶2(DRAK2)的药物用途。
    公开号:
    CN113105417A
  • 作为产物:
    描述:
    硫酸二甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 2',3',4'-trimethoxychalcone
    参考文献:
    名称:
    Brand; Collischonn, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 103, p. 344,349
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途
    申请人:中国科学院新疆理化技术研究所
    公开号:CN113105417A
    公开(公告)日:2021-07-13
    本发明涉及一种羟基橙酮衍生物及其制备方法和用途,以新疆昆仑雪菊中分离得到的单体化合物橙酮为母核化合物,将羟基引入到橙酮分子中,由苯乙酮衍生物和苯甲醛衍生物反应得到甲氧基查尔酮,三氯化铝条件下脱羟基保护获得2‑羟基查尔酮,醋酸汞催化反应得到含甲氧基的橙酮衍生物,三溴化硼反应脱去羟基保护得到最终产物羟基橙酮衍生物。该方法反应条件温和,实验步骤简捷。本发明所述的羟基橙酮衍生物可作为抑制死亡相关凋亡诱导蛋白激酶2(DRAK2)的药物用途。
  • Brand; Collischonn, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1921, vol. <2> 103, p. 344,349
    作者:Brand、Collischonn
    DOI:——
    日期:——
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