8-methoxy-5H-furo[2',3',4': 10,1]phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxol-5-one | 86030-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-5H-furo[2',3',4': 10,1]phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxol-5-one
• 英文别名: aristololide；10-hydroxy-8-methoxy-3,4-(methylenedioxy)phenanthrene-1-carboxylic acid γ-lactone；14-Methoxy-3,5,10-trioxapentacyclo[9.7.1.02,6.08,19.013,18]nonadeca-1(18),2(6),7,11(19),12,14,16-heptaen-9-one；14-methoxy-3,5,10-trioxapentacyclo[9.7.1.02,6.08,19.013,18]nonadeca-1(18),2(6),7,11(19),12,14,16-heptaen-9-one
• CAS: 86030-64-0
• 化学式: C₁₇H₁₀O₅
• 分子量: 294.263
• InChiKey: ASQTZPBJZUYIJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  549.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-5H-furo[2',3',4': 10,1]phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxol-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 aristyl alcohol 、 8-甲氧基萘并[2,1-g][1,3]苯并二氧戊环-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Achari, Basudeb; Bandyopadhyay, Soumitra; Saha, Chitta R., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 5, p. 771 - 774

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Achari, Basudeb; Bandyopadhyay, Soumitra; Saha, Chitta R., Heterocycles, 1983, vol. 20, # 5, p. 771 - 774
  作者：Achari, Basudeb、Bandyopadhyay, Soumitra、Saha, Chitta R.、Pakrashi, Satyesh C.

  DOI：——

  日期：——