4-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 4-[(4-Methoxyphenyl)methylidene]-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: ARYACVYIMURALZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.39%的产率得到3-(4-甲氧基苯基)-2-苯基-1H-吡唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 4-alkylidene (arylidene)-1-phenylpyrazolidine-3,5-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0174-y
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-1-phenyl-pyrazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Hussein, Essam M.; Abdel-Monem, Maisa I., ARKIVOC, 2011, vol. 2011, # 10, p. 71 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Fused and Spiro Heterocyclic Systems from 3,5-Pyrazolidinediones
  作者：M. A. Abdel-Rahman、A. Khodairy、A.-B. A. G. Ghattas、S. Younes

  DOI：10.1002/jccs.200400017

  日期：2004.2

  were achieved on refluxing compounds 3, 4 4 or 6, in glacial acetic acid or diphenyl ether. 4,4-Dibromo-1-phenyl-3,5-pyrazolidinedione 12 reacted with the proper bidentates to give the corresponding spiro 3,5-pyrazolidinediones 13-15, respectively. The 4-aralkylidine derivatives 16 a - c , were subjected to Mannich reaction to give Mannich bases 17 a - c -22 a - c , respectively. 4-(p-Methylphenylam

  4-溴-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮2与不同的亲核试剂反应得到相应的4-取代衍生物3-8。环化的化合物 9-11 在回流的化合物 3、4、4 或 6 上，在冰醋酸或二苯醚中得到。4,4-二溴-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮12与适当的二齿反应分别得到相应的螺环3,5-吡唑烷二酮13-15。4-芳烷基亚烷基衍生物16 a - c 进行曼尼希反应，分别得到曼尼希碱17 a - c -22 a - c 。制备了 4-(对甲基苯基氨基亚甲基)-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 23 或 4-(对甲基苯基偶氮)-1-苯基-3,5-吡唑烷二酮 29 并与活性腈、环酮和 N 反应， S-缩醛得到吡喃并[2,3-c]吡唑，吡唑并[4',3':5,6]吡喃并[2,3-c]吡唑，螺吡唑-4，